Nabilon
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C24H36O3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 372,54 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 51022-71-0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 39860 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB00486 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | A04AD11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Legalność w Polsce | substancja niesklasyfikowana | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Nabilon – organiczny związek chemiczny z grupy syntetycznych kannabinoidów. Struktura nabilonu i jego działanie zbliżone są do THC – głównego związku psychoaktywnego zawartego w marihuanie. Nabilon znalazł szersze zastosowanie w medycynie niż THC, gdyż powoduje mniej efektów ubocznych (m.in. nie powoduje euforii). Stosuje się go do leczenia chorych z nudnościami i wymiotami spowodowanymi chemioterapią, ciężką dusznością w przebiegu chorób terminalnych (np. stwardnienia rozsianego), fibromialgią, chorobą Parkinsona oraz do łagodzenia chronicznych bólów różnego pochodzenia[3].
Zaobserwowano również, że nabilon zmniejsza nasilenie koszmarów u pacjentów z zespołem stresu pourazowego oraz poprawia jakość snu u osób cierpiących na chroniczny ból[4].
Przypisy
- ↑ a b Nabilone (nr N3785) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-02-14]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Nabilone (nr N3785) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-02-14]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Steven P.S.P. Cohen Steven P.S.P., Cannabinoids for chronic pain, „British Medical Journal”, 336 (7637), 2008, s. 167–168, DOI: 10.1136/bmj.39434.444583.80, PMID: 18182415, PMCID: PMC2213791 .
- ↑ DanielleD. Morabito DanielleD., JamesJ. Sottile JamesJ., Kimberly A.K.A. Babson Kimberly A.K.A., Cannabis, Cannabinoids, and Sleep: a Review of the Literature, „Current Psychiatry Reports”, 19 (4), 2017, s. 23, DOI: 10.1007/s11920-017-0775-9, PMID: 28349316 (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
A04AA – Antagonisty receptorów serotoninowych 5-HT3 |
|
---|---|
A04AD – Inne leki przeciwwymiotne |
|
- p
- d
- e
Kannabinoidy roślinne (fitokannabinoidy) | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Metabolity kannabinoidów |
| ||||||||||||||||||
Endokannabinoidy |
| ||||||||||||||||||
Kannabinoidy syntetyczne |
| ||||||||||||||||||
Allosteryczne modulatory receptorów kannabinoidowych |
| ||||||||||||||||||
Wzmacniacze aktywności endokannabinoidów |
| ||||||||||||||||||
Antagonisty receptorów kannabinoidowych i odwrotne agonisty |
|