MCM8

MCM8
معرفات
أسماء بديلة MCM8, C20orf154, dJ967N21.5, POF10, minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608187 MGI: MGI:1913884 HomoloGene: 12001 GeneCards: 84515
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ATP binding
• نشاط هيدرولاز
• ربط دي إن إي
• nucleotide binding
• ‏GO:0008026 helicase activity
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• chromatin binding
• enzyme binding
• MutLbeta complex binding
• MutSalpha complex binding
• MutSbeta complex binding
• DNA replication origin binding
• single-stranded DNA binding

مكونات خلوية

• MCM8-MCM9 complex
• نواة
• بلازم نووي
• صبغي
• MCM complex

عمليات حيوية

• female gamete generation
• ‏GO:0100026 ترميم الدنا
• male gamete generation
• تنسخ الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين
• دورة الخلية
• double-strand break repair via homologous recombination
• cellular response to DNA damage stimulus
• DNA replication initiation
• G1/S transition of mitotic cell cycle
• recombinational interstrand cross-link repair
• protein stabilization
• protein localization to chromatin

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 84515 66634
Ensembl ENSG00000125885 ENSMUSG00000027353
يونيبروت

Q9UJA3

Q9CWV1

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001281521، ‏NM_001281522، ‏NM_032485، ‏NM_182802، ‏XM_017028105، ‏XM_047440552، ‏XM_047440553، ‏XM_047440554، ‏XM_047440555 NM_001281520، ‏NM_001281521، ‏NM_001281522، ‏NM_032485، ‏NM_182802، ‏XM_017028105، ‏XM_047440552، ‏XM_047440553، ‏XM_047440554، ‏XM_047440555

‏NM_025676، ‏XR_003953691، ‏XR_004940695 NM_001291054، ‏NM_025676، ‏XR_003953691، ‏XR_004940695

RefSeq (بروتين)

‏NP_001268450، ‏NP_001268451، ‏NP_115874، ‏NP_877954، ‏XP_011527689، ‏XP_016883594، ‏XP_016883595، ‏XP_016883596 NP_001268449، ‏NP_001268450، ‏NP_001268451، ‏NP_115874، ‏NP_877954، ‏XP_011527689، ‏XP_016883594، ‏XP_016883595، ‏XP_016883596

‏NP_079952 NP_001277983، ‏NP_079952

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 132.66 – 132.69 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MCM8‏ (Minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MCM8 في الإنسان.[1][2][1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ ا ب "Entrez Gene: MCM8 MCM8 minichromosome maintenance deficient 8 (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Gozuacik D، Chami M، Lagorce D، Faivre J، Murakami Y، Poch O، Biermann E، Knippers R، Brechot C، Paterlini-Brechot P (يناير 2003). "Identification and functional characterization of a new member of the human Mcm protein family: hMcm8". Nucleic Acids Res. ج. 31 ع. 2: 570–9. DOI:10.1093/nar/gkg136. PMC:140502. PMID:12527764.

قراءة متعمقة

  • Volkening M، Hoffmann I (2005). "Involvement of human MCM8 in prereplication complex assembly by recruiting hcdc6 to chromatin". Mol. Cell. Biol. ج. 25 ع. 4: 1560–8. DOI:10.1128/MCB.25.4.1560-1568.2005. PMC:548026. PMID:15684404.
  • Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Johnson EM، Kinoshita Y، Daniel DC (2003). "A new member of the MCM protein family encoded by the human MCM8 gene, located contrapodal to GCD10 at chromosome band 20p12.3-13". Nucleic Acids Res. ج. 31 ع. 11: 2915–25. DOI:10.1093/nar/gkg395. PMC:156728. PMID:12771218.
  • Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Deloukas P؛ Matthews LH؛ Ashurst J؛ وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 20
جينات الكروموسوم 20
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية