Rubitecan
![]() | |
Dữ liệu lâm sàng | |
---|---|
Tên thương mại | Orathecin |
Đồng nghĩa | 9-Nitrocamptothecin 9-NC 9-nitro-20(S)-camptothecin Camptogen (19S)-19-Ethyl-19-hydroxy-10-nitro-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione |
Dược đồ sử dụng | Oral (capsules) |
Mã ATC |
|
Tình trạng pháp lý | |
Tình trạng pháp lý |
|
Dữ liệu dược động học | |
Sinh khả dụng | 25–30% (rubitecan and 9-AC; in dogs) |
Liên kết protein huyết tương | 97% (rubitecan), 65% (9-AC) |
Chuyển hóa dược phẩm | Probably CYP-dependent |
Chất chuyển hóa | 9-Aminocamptothecin (9-AC) |
Chu kỳ bán rã sinh học | 15–18 hours (rubitecan), 18–22 hours (9-AC) |
Bài tiết | Bile và feces (major proportion), urine (the minor one)[1] |
Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
Số đăng ký CAS |
|
PubChem CID |
|
ChemSpider |
|
Định danh thành phần duy nhất |
|
KEGG |
|
ChEBI |
|
ChEMBL |
|
Dữ liệu hóa lý | |
Công thức hóa học | C20H15N3O6 |
Khối lượng phân tử | 393.349 g/mol |
Mẫu 3D (Jmol) |
|
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
(kiểm chứng) |
Rubitecan (INN, tên tiếp thị Orathecin) là một chất ức chế topoisomerase đường uống, được phát triển bởi SuperGen (nay là Astex Enterprises, Inc., Thành viên của Tập đoàn Otsuka).
Lịch sử
Vào ngày 27 tháng 1 năm 2004, SuperGen tuyên bố rằng họ đã hoàn thành việc nộp NDA cho rubitecan cho FDA Hoa Kỳ,[2] và được chấp nhận nộp vào tháng 3 năm 2004.[3]
Vào tháng 1 năm 2005, và dưới sự chỉ đạo của Giám đốc điều hành lúc đó James Manuso, SuperGen đã rút NDA cho rubitecan, dựa trên phản hồi chỉ ra rằng gói dữ liệu hiện tại sẽ không đủ để có được sự chấp thuận của Hoa Kỳ,[4] và vào tháng 1 năm 2006, Marketing Đơn xin phép (MAA) đã nộp cho Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) cũng đã bị rút.[5]
Cái tên Rubitecan là một chân dung của người sáng lập SuperGen, Tiến sĩ Joseph Rubinfeld, và tên hóa học 9-Nitrocamptothecin.
Tổng hợp
Sản xuất quy mô lớn của Rubitecan đã gặp phải vấn đề. Quá trình nitrat hóa trực tiếp của camptothecin dẫn đến các vấn đề về tái phát. Một cách đã được sử dụng để tổng hợp Rubitecan là nitrat 10-hydroxycamptothecin hơn là loại bỏ nhóm chức hydroxyl.[6]
Dùng làm thuốc chống ung thư
Rubitecan là một hợp chất được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu ung thư. Rubitecan là một loại thuốc hiệu quả chống lại ung thư tuyến tụy và các khối u rắn khác. Một vấn đề lớn là thiếu sinh khả dụng đường uống do tính thấm thấp và độ hòa tan trong nước kém. Một nghiên cứu cho thấy 9-NC-SD thông qua hệ thống phân tán rắn dựa trên Soluplus1 là phương pháp phân phối hiệu quả hơn nhiều so với 9-NC miễn phí.[7]
Tham khảo
- ^ “Withdrawal Assessment Report for Orathecin (rubitecan). Applicant: EuroGen Pharmaceuticals, Ltd” (PDF). European Medicines Agency. ngày 30 tháng 11 năm 2007. tr. 4–8. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 24 tháng 9 năm 2015. Truy cập ngày 15 tháng 7 năm 2016.
- ^ “Drugs.com, SuperGen completes submission of New Drug Application (NDA) for Orathecin as an oral treatment for pancreatic cancer”. Truy cập ngày 25 tháng 3 năm 2008.
- ^ “Drugs.com, SuperGen's New Drug Application for Orathecin (rubitecan) capsules accepted by FDA for filing”. Truy cập ngày 25 tháng 3 năm 2008.
- ^ “Drugs.com, SuperGen Announces Withdrawal of Orathecin NDA”. Truy cập ngày 25 tháng 3 năm 2008.
- ^ “Press release from the EMEA website regarding withdrawal of Orathecin MAA” (PDF). Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 11 tháng 6 năm 2007. Truy cập ngày 25 tháng 3 năm 2008.
- ^ “A Practical Regiospecific Synthesis of 9-Nitrocamptothecin”. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 5 tháng 6 năm 2018. Truy cập ngày 10 tháng 10 năm 2017.
- ^ “Soluplus® based 9-nitrocamptothecin solid dispersion for peroral administration” (PDF). Truy cập ngày 10 tháng 10 năm 2017.