CFHR3

Mã định danh

Danh pháp

CFHR3, CFHL3, DOWN16, FHR-3, FHR3, HLF4, complement factor H related 3

ID ngoài

OMIM: 605336 HomoloGene: 137347 GeneCards: CFHR3

Mẫu hình biểu hiện RNA

Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện

Gen cùng nguồn

Loài

Người

Chuột

Entrez


10878


n/a

Ensembl


ENSG00000116785


n/a

UniProt


Q02985


n/a

RefSeq (mRNA)


NM_001166624 NM_021023


n/a

RefSeq (protein)


NP_001160096 NP_066303


n/a

Vị trí gen (UCSC)

n/a

PubMed

^[1]

n/a

Wikidata

Xem/Sửa Người

Protein liên quan yếu tố bổ thể H 3 (tiếng Anh: Complement factor H-related protein 3) là protein ở người được mã hóa bởi gen CFHR3.^[2]^[3]^[4]

Tham khảo

^ “Human PubMed Reference:”.
^ Skerka C, Kuhn S, Gunther K, Lingelbach K, Zipfel PF (tháng 3 năm 1993). “A novel short consensus repeat-containing molecule is related to human complement factor H”. J Biol Chem. 268 (4): 2904–8. PMID 8428964.
^ Diaz-Guillen MA, Rodriguez de Cordoba S, Heine-Suner D (tháng 7 năm 1999). “A radiation hybrid map of complement factor H and factor H-related genes”. Immunogenetics. 49 (6): 549–52. doi:10.1007/s002510050534. PMID 10380701.
^ “Entrez Gene: CFHR3 complement factor H-related 3”.

Đọc thêm

Zipfel PF, Skerka C (1994). “Complement factor H and related proteins: an expanding family of complement-regulatory proteins?”. Immunol. Today. 15 (3): 121–6. doi:10.1016/0167-5699(94)90155-4. PMID 8172644.
Hellwage J, Jokiranta TS, Koistinen V, và đồng nghiệp (2000). “Functional properties of complement factor H-related proteins FHR-3 and FHR-4: binding to the C3d region of C3b and differential regulation by heparin”. FEBS Lett. 462 (3): 345–52. doi:10.1016/S0014-5793(99)01554-9. PMID 10622723.
Male DA, Ormsby RJ, Ranganathan S, và đồng nghiệp (2000). “Complement factor H: sequence analysis of 221 kb of human genomic DNA containing the entire fH, fHR-1 and fHR-3 genes”. Mol. Immunol. 37 (1–2): 41–52. doi:10.1016/S0161-5890(00)00024-9. PMID 10781834.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. Hoa KỳA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). “The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)”. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, và đồng nghiệp (2006). “The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1”. Nature. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038/nature04727. PMID 16710414.
Zipfel PF, Edey M, Heinen S, và đồng nghiệp (2007). “Deletion of complement factor H-related genes CFHR1 and CFHR3 is associated with atypical hemolytic uremic syndrome”. PLoS Genet. 3 (3): e41. doi:10.1371/journal.pgen.0030041. PMC 1828695. PMID 17367211.

Liên kết ngoài

Bài viết của GeneReviews/NCBI/NIH/UW về Hội chứng tan máu tăng ure
Bài viết của OMIM về Hội chứng tan máu tăng ure
Vị trí bộ gen CFHR3 ở người và thông tin chi tiết về gen CFHR3 có sẵn trên UCSC Genome Browser.