MTO1

MTO1
Ідентифікатори
Символи MTO1, COXPD10, CGI-02, mitochondrial tRNA translation optimization 1
Зовнішні ІД OMIM: 614667 MGI: 1915541 HomoloGene: 5876 GeneCards: MTO1
Онтологія гена
Молекулярна функція

flavin adenine dinucleotide binding
RNA binding

Клітинна компонента

мітохондрія

Біологічний процес

tRNA methylation
mitochondrial tRNA wobble uridine modification
tRNA processing
tRNA wobble uridine modification

Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
25821
68291
Ensembl
ENSG00000135297
ENSMUSG00000032342
UniProt
Q9Y2Z2
Q923Z3
RefSeq (мРНК)
NM_001123226
NM_012123
NM_133645
NM_026658
RefSeq (білок)
NP_001116698
NP_036255
NP_598400
NP_080934
Локус (UCSC) Хр. 6: 73.46 – 73.51 Mb Хр. 9: 78.36 – 78.38 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MTO1 (англ. Mitochondrial tRNA translation optimization 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 717 амінокислот, а молекулярна маса — 79 964[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MFYFRGCGRWVAVSFTKQQFPLARLSSDSAAPRTPHFDVIVIGGGHAGTE
AATAAARCGSRTLLLTHRVDTIGQMSCNPSFGGIGKGHLMREVDALDGLC
SRICDQSGVHYKVLNRRKGPAVWGLRAQIDRKLYKQNMQKEILNTPLLTV
QEGAVEDLILTEPEPEHTGKCRVSGVVLVDGSTVYAESVILTTGTFLRGM
IVIGLETHPAGRLGDQPSIGLAQTLEKLGFVVGRLKTGTPPRIAKESINF
SILNKHIPDNPSIPFSFTNETVWIKPEDQLPCYLTHTNPRVDEIVLKNLH
LNSHVKETTRGPRYCPSIESKVLRFPNRLHQVWLEPEGMDSDLIYPQGLS
MTLPAELQEKMITCIRGLEKAKVIQPDGVLLLLPRMECNGAISAHHNLPL
PGYGVQYDYLDPRQITPSLETHLVQRLFFAGQINGTTGYEEAAAQGVIAG
INASLRVSRKPPFVVSRTEGYIGVLIDDLTTLGTSEPYRMFTSRVEFRLS
LRPDNADSRLTLRGYKDAGCVSQQRYERACWMKSSLEEGISVLKSIEFLS
SKWKKLIPEASISTSRSLPVRALDVLKYEEVDMDSLAKAVPEPLKKYTKC
RELAERLKIEATYESVLFHQLQEIKGVQQDEALQLPKDLDYLTIRDVSLS
HEVREKLHFSRPQTIGAASRIPGVTPAAIINLLRFVKTTQRRQSAMNESS
KTDQYLCDADRLQEREL

Задіяний у таких біологічних процесах, як процесинг тРНК, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ФАД, флавопротеїном. Локалізований у мітохондрії.

Література

  • Li X.M., Li R.H., Lin X., Guan M.-X. (2002). Isolation and characterization of the putative nuclear modifier gene MTO1 involved in the pathogenesis of deafness-associated mitochondrial 12 S rRNA A1555G mutation. J. Biol. Chem. 277: 27256—27264. PMID 12011058 DOI:10.1074/jbc.M203267200
  • Lai C.-H., Chou C.-Y., Ch'ang L.-Y., Liu C.-S., Lin W.-C. (2000). Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics. Genome Res. 10: 703—713. PMID 10810093 DOI:10.1101/gr.10.5.703
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:19261 (англ.) . Процитовано 6 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  4. UniProt, Q9Y2Z2 (англ.) . Архів оригіналу за 21 квітня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 6
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії.
Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій.