BAD

BAD
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB

1G5J

Ідентифікатори
Символи BAD, BBC2, BCL2L8, BCL2 associated agonist of cell death
Зовнішні ІД OMIM: 603167 MGI: 1096330 HomoloGene: 3189 GeneCards: BAD
Онтологія гена
Молекулярна функція

14-3-3 protein binding
protein phosphatase binding
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
protein heterodimerization activity
cysteine-type endopeptidase activator activity involved in apoptotic process
phospholipid binding
protein kinase binding
lipid binding
protein phosphatase 2B binding
protein kinase B binding

Клітинна компонента

цитоплазма
гіалоплазма
мембрана
мітохондріальна зовнішня мембрана
мітохондрія

Біологічний процес

positive regulation of T cell differentiation
cellular response to hypoxia
regulation of apoptotic process
response to amino acid
response to estradiol
response to hypoxia
positive regulation of type B pancreatic cell development
GO:1904578 response to organic cyclic compound
extrinsic apoptotic signaling pathway
positive regulation of autophagy
glucose homeostasis
cytokine-mediated signaling pathway
response to testosterone
positive regulation of epithelial cell proliferation
positive regulation of B cell differentiation
response to progesterone
positive regulation of apoptotic process by virus
pore complex assembly
cellular response to nicotine
response to glucocorticoid
positive regulation of neuron death
response to glucose
regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process
response to organic substance
response to calcium ion
positive regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process
ATP metabolic process
cellular response to mechanical stimulus
activation of cysteine-type endopeptidase activity
regulation of mitochondrial membrane permeability
positive regulation of protein insertion into mitochondrial membrane involved in apoptotic signaling pathway
positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway
positive regulation of glucokinase activity
Сперматогенез
glucose catabolic process
intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage
positive regulation of proteolysis
cerebral cortex development
extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand
cellular response to lipid
positive regulation of release of cytochrome c from mitochondria
response to hormone
positive regulation of mitochondrial membrane potential
positive regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus
suppression by virus of host apoptotic process
response to ethanol
ADP metabolic process
activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process
проліферація
type B pancreatic cell proliferation
cellular response to chromate
extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors
response to hydrogen peroxide
response to oleic acid
release of cytochrome c from mitochondria
positive regulation of insulin secretion
GO:0097285 апоптоз
intrinsic apoptotic signaling pathway
apoptotic signaling pathway
protein insertion into mitochondrial membrane involved in apoptotic signaling pathway
positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to osmotic stress
positive regulation of apoptotic process
positive regulation of granulosa cell apoptotic process

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
572
12015
Ensembl
ENSG00000002330
ENSMUSG00000024959
UniProt
Q92934
Q61337
RefSeq (мРНК)
NM_032989
NM_004322
NM_007522
NM_001285453
RefSeq (білок)
NP_004313
NP_116784
NP_001272382
NP_031548
Локус (UCSC) Хр. 11: 64.27 – 64.28 Mb Хр. 19: 6.92 – 6.93 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

BAD (англ. BCL2 associated agonist of cell death) – білок сімейства Bcl-2, підсімейства виключно BH-3 доменних білків. Залучений у процесах ініціації апоптозу. Після активації, цей білок здатний утворювати гетеродимери з антиапоптотичними білками (Bcl-2 та Bcl-xL[en]) та усувати їх з процесу зупинення апоптозу. Кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 168 амінокислот, а молекулярна маса — 18 392[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MFQIPEFEPSEQEDSSSAERGLGPSPAGDGPSGSGKHHRQAPGLLWDASH
QQEQPTSSSHHGGAGAVEIRSRHSSYPAGTEDDEGMGEEPSPFRGRSRSA
PPNLWAAQRYGRELRRMSDEFVDSFKKGLPRPKSAGTATQMRQSSSWTRV
FQSWWDRNLGRGSSAPSQ

Кодований геном BAD gene [Архівовано 8 січня 2019 у Wayback Machine.], білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, ацетилювання. Локалізований у цитоплазмі, клітинній мембрані, зовнішній мембрані мітохондрій. На відміну від більшості інших білків сімейства Bcl-2, не містить C-кінцевого трансмембранного домену в структурі зовнішньої мітохондріальної мембрани та мембрани ядра.

Властивості

Вважається, що Bcl-2-гомологічні білки, здатні до асоціації з BAD, мають як про-, так і антиапоптозні властивості. Так, Bax/Bak білки сприяють ініціації апоптозу шляхом утворення пори у зовнішній мембрані мітохондрій. Це призводить до виділення цитохрому С всередину цитоплазми та активації проапоптозного каспазного каскаду.  Натомість, сам Bcl-2 та його гомолог Bcl-xL[en] діють антиапоптотично: інгібують вивільнення цитохрому С через мембранну пору мітохондрії та попереджують активацію каспазного каскаду.

Дефосфорилювані форми BAD (під дією Ca2+-залежного кальціневрину) — сприяють апоптозу. Дефосфорильовані форми білка BAD формують гетеродимери разом з Bcl-2 та Bcl-xL[en], інактивують їх та сприяють Bax/Bak-скерованому розгортанню каспазного каскаду апоптозу під дією цитохрому С.

Механізми дефосфорилювання BAD можуть сприяти розвитку нейродегенеративних захворювань, наприклад шизофренії.

p-BAD

Фосфорильовані форми білка BAD (p-BAD, phospho-BAD) є антиапоптозними агентами. Фосфорилювання білка BAD дією Akt/Protein kinase B[en] призводить до формування BAD-(14-3-3)-гетеродимера[en]. Такий гетеродимер не може зв’язуватися з Bcl-2. Як наслідок, антиапоптотичні властивості Bcl-2 зберігаються, а Bax-залежне вивільнення цитохрому С не може розпочатися і не призводить до розгортання апоптозу.

Література

  • Wang H.-G., Rapp U.R., Reed J.C. (1996). Bcl-2 targets the protein kinase Raf-1 to mitochondria. Cell. 87: 629—638. PMID 8929532 DOI:10.1016/S0092-8674(00)81383-5
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Gnesutta N., Qu J., Minden A. (2001). The serine/threonine kinase PAK4 prevents caspase activation and protects cells from apoptosis. J. Biol. Chem. 276: 14414—14419. PMID 11278822 DOI:10.1074/jbc.M011046200
  • Cotteret S., Jaffer Z.M., Beeser A., Chernoff J. (2003). p21-Activated kinase 5 (Pak5) localizes to mitochondria and inhibits apoptosis by phosphorylating BAD. Mol. Cell. Biol. 23: 5526—5539. PMID 12897128 DOI:10.1128/MCB.23.16.5526-5539.2003

Примітки

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:936 (англ.) . Архів оригіналу за 16 липня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.
  4. UniProt, Q92934 (англ.) . Архів оригіналу за 17 вересня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 11
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»