Kromosom 19 |
|
Längd (baspar) | 58 617 616 baspar[1] |
---|
Föregås av | kromosom 18 |
---|
Efterföljs av | kromosom 20 |
---|
Koder, länkar |
---|
MeSH | länk |
---|
RefSeq | länk (FASTA) |
---|
Redigera Wikidata (för vissa parametrar) |
Kromosom 19 är ett av de tjugotre kromosomparen hos människan. Människor har normalt två kopior av denna kromosom. Kromosom 19 är den kromosom med störst gendensitet, dubbelt den genomsnittliga,[2] med ett basparantal på 59 miljoner och 1440 proteinkodande gener.[3][4] Den utgör drygt 2 procent av människans arvsmassa.[5]
Sjukdomar
Urval av sjukdomar som är kopplade till gener på kromosom 19:
- Alzheimers sjukdom[6]
- Maple syrup urine disease[7]
- Medfödd hypotyreos[8]
- 19p13.13 deletion syndrome[3]
- Förändringar i kromosom 19, som förvärvas under en persons livstid, har identifierats i flera typer av cancer och är särskilt vanliga i akut lymfoblastisk leukemi, där de stör celltillväxt och celldelning, vilket kan leda till cancerutveckling.[3]
Referenser
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Chromosome 19, tidigare version.
Noter
- ^ 24 december 2013, läs online, läst: 3 september 2017.[källa från Wikidata]
- ^ Grimwood, Jane; Gordon, Laurie A.; Olsen, Anne; Terry, Astrid; Schmutz, Jeremy; Lamerdin, Jane (2004-04). ”The DNA sequence and biology of human chromosome 19” (på engelska). Nature 428 (6982): sid. 529–535. doi:10.1038/nature02399. ISSN 1476-4687. https://www.nature.com/articles/nature02399. Läst 7 mars 2023.
- ^ [a b c] ”Kromosom 19”. https://medlineplus.gov/download/genetics/chromosome/19.pdf. Läst 31 januari 2024.
- ^ ”Gener på kromosom 19”. https://ftp.uniprot.org/pub/databases/uniprot/knowledgebase/complete/docs/humchr19.txt. Läst 31 januari 2024.
- ^ ”Chromosome 19: MedlinePlus Genetics” (på engelska). medlineplus.gov. https://medlineplus.gov/genetics/chromosome/19/. Läst 7 mars 2023.
- ^ Poduslo, S. E.; Yin, X. (2001-12-04). ”A new locus on chromosome 19 linked with late-onset Alzheimer's disease”. Neuroreport 12 (17): sid. 3759–3761. doi:10.1097/00001756-200112040-00031. ISSN 0959-4965. PMID 11726789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11726789/. Läst 7 mars 2023.
- ^ ”Maple Syrup Urine Disease - an overview | ScienceDirect Topics”. www.sciencedirect.com. https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/maple-syrup-urine-disease. Läst 7 mars 2023.
- ^ Park, S. M.; Chatterjee, V. K. K. (2005-05-01). ”Genetics of congenital hypothyroidism” (på engelska). Journal of Medical Genetics 42 (5): sid. 379–389. doi:10.1136/jmg.2004.024158. ISSN 0022-2593. PMID 15863666. https://jmg.bmj.com/content/42/5/379. Läst 7 mars 2023.
Externa länkar
Wikimedia Commons har media som rör mänsklig kromosom 19.