Uridin-difosfat glukuronska kiselina
Identifikacija | |
---|---|
| |
3D model (Jmol) |
|
ChemSpider |
|
IUPHAR/BPS |
|
MeSH | UDP+glucuronic+acid |
PubChem[1][2] C ID |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C15H22N2O18P2 | |
Molarna masa | 580,285 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Y verifikuj (šta je YН ?) | |
Reference infokutije | |
Uridin-difosfat glukuronska kiselina (UDP glukuronska kiselina) je šećer koji se koristi za formiranje polisaharida. On je intermedijer u biosintezi askorbinske kiseline (izuzev kod primata i zamoraca).
Ona se formira iz UDP-glukoze posredstvom UDP-glukoza 6-dehidrogenaze[3] (EC 1.1.1.22) koristeći NAD+ kao kofaktor. Ona je izvor glukuronozilne grupe u reakcijama glukuronoziltransferaze.[4]
Reference
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Bauer S; Kusov, YY; Shibaev, VN; Kochetkov, NK; Bielý, P; Kucár, S; Bauer, S (1975). „Uridine diphosphate 2-deoxyglucose. Chemical synthesis, enzymic oxidation and epimerization”. Biochim. Biophys. Acta. 381 (2): 301–7. PMID 1091296.
- ^ King C, Rios G, Green M, Tephly T (2000). „UDP-glucuronosyltransferases”. Curr Drug Metab. 1 (2): 143—161. PMID 11465080. doi:10.2174/1389200003339171.
Vidi još
Spoljašnje veze
- п
- р
- у
Tipovi nukleotidnih šećera
- CDP-glukoza
- GDP-manoza
- TDP-glukoza
- UDP-glukoza
- UDP-galaktoza
- UDP-glukuronska kiselina
- UDP-N-acetilglukosamin