Sukcinaldehid
Sukcinaldehid | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | 1,4-Butandion | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 638-37-9 | ||
PubChem[1][2] | 12524 | ||
ChemSpider[3] | 12007 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C4H6O2 | ||
Molarna masa | 86.09 | ||
Agregatno stanje | bezbojna tečnost | ||
Gustina | 1,064 g/cm3 | ||
Tačka ključanja | 58 °C na 9 mm Hg | ||
Rastvorljivost u vodi | sa hidratacijom | ||
| |||
Infobox references |
Sukcinaldehid je organsko jedinjenje sa formulom (CH2CHO)2. Ovaj tipični dialdehid je veoma reaktivan. Njime se obično rukuje u obliku hidrata ili metanolnog acetala. On je prekurzor tropinona.[4] On se koristi kao agens za unakrsno povezivanje, ada je srodni dialdehid, glutaraldehid, u široj upotrebi.
Priprema
Sukcinaldehidi se fomiraju oksidacijom THF-a hlorom, i naknadnom hidrolizom i hidroformilacijom akroleinskih derivata.
U vodenim rastvorima ovaj molekul se hidratiše i ciklizuje.[5] On se u metanolu konvertuje u ciklični acetal, 2,5-dimetoksiltetrahidrofuran.[6]
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ SAD patent 2710883
- ↑ Hardy, P. M.; Nicholls, A. C.; Rydon, H. N. "The hydration and polymerisation of succinaldehyde, glutaraldehyde, and adipaldehyde" J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 2270-2278. DOI:10.1039/P29720002270
- ↑ Christian Kohlpaintner, Markus Schulte, Jürgen Falbe, Peter Lappe, Jürgen Weber "Aldehydes, Aliphatic” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2008, Wiley-VCH, Weinheim. DOI: 10.1002/14356007.a01_321.pub2
Spoljašnje veze
Portal Hemija |