Peksacerfont  |
| (IUPAC) ime |
| 8-(6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)-2,7-dimethyl-N-[(1R)-1-methylpropyl]pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4-amine |
| Klinički podaci |
| Identifikatori |
| CAS broj | 459856-18-9 |
| ATC kod | nije dodeljen |
| PubChem[1][2] | ? |
| ChemSpider[3] | 8060040 |
| Hemijski podaci |
| Formula | C18H24N6O |
| Mol. masa | 340.4 g/mol |
| SMILES | eMolekuli & PubHem |
| InChI |
|---|
InChI=InChI=1S/C18H24N6O/c1-7-10(2)19-18-22-13(5)21-17-16(12(4)23-24(17)18)14-8-9-15(25-6)20-11(14)3/h8-10H,7H2,1-6H3,(H,19,21,22)/t10-/m1/s1  Y
Key: LBWQSAZEYIZZCE-SNVBAGLBSA-N Y | |
| Farmakoinformacioni podaci |
| Trudnoća | ? |
| Pravni status | na slobodno |
| Način primene | Oralno |
Pexacerfont (BMS-562,086) je lek koji deluje kao CRF-1 antagonist.
Kortikotropin-oslobađajući faktor (CRF), takođe poznat kao kortikotropin-oslobađajući hormon, je endogeni peptidni hormon koji se oslobađa u responsu na razne stimuluse poput hroničnog stresa. To podstiče oslobađanje kortikotropina (ACTH), hormona koji učestvuje u fiziološkom responsu na stres. Smatra se da hronično oslobađanje CRF i ACTH hormona direktno ili indirektno učestvuje u mnogim štetnim fiziološkim efektima hroničnog stresa, kao što su eksesivno oslobađanje glukokortikoida, dijabetes melitus, osteoporoza, čir na dvanaestopalačnom crevu, anksioznost, depresija, i razvoj visokog krvnog pritiska i konsekventni kardiovaskularni problemi.[4]
Peksacerfont je nedavno razvijeni CRF-1 antagonist koji je u kliničkim ispitivanjima za lečenje anksioznih poremećaja,[5] a smatra se da može da bude koristan i u tretmanu depresije i upalne bolesti creva.[6]
Vidi još
Literatura
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Zoumakis E, Rice KC, Gold PW, Chrousos GP. Potential uses of corticotropin-releasing hormone antagonists. Annals of the New York Academy of Sciences. 2006 Nov;1083:239-51.
- ↑ „ClinicalTrials.gov: Study of Pexacerfont (BMS-562086) in the Treatment of Outpatients With Generalized Anxiety Disorder”. Arhivirano iz originala na datum 2011-07-23. Pristupljeno 2014-04-05.
- ↑ „Statement on a nonproprietarz name adapted by the USAN council”. Arhivirano iz originala na datum 2011-06-22. Pristupljeno 2014-04-05.
Spoljašnje veze
 | Portal Medicina |
 | Portal Hemija |
|
|---|
| |
|---|
Inhibitori preuzimanja serotonin-norepinefrina (SNRI) | |
|---|
Inhibitori preuzimanja serotonin-norepinefrin-dopamina (SNDRI) | |
|---|
| |
|---|
| |
|---|
Inhibitori preuzimanja norepinefrin-dopamina (NDRI) | |
|---|
Agensi oslobađanja norepinefrin-dopamina (NDRA) | |
|---|
Agensi oslobađanja serotonin-norepinefrin-dopamina (SNDRA) | |
|---|
Selektivni pojačivači preuzimanja serotonina (SSRE) | |
|---|
Drugi | |
|---|
|
|
|
|---|
Serotoninski antagonisti i inhibitori preuzimanja (SARI) | |
|---|
Noradrenergički i specifični serotonergički antidepresanti (NaSSA) | |
|---|
Norepinefrin-dopamin disinhibitori (NDDI) | |
|---|
Serotoninski modulatori i stimulatori (SMS) | |
|---|
|
|
|
|
|---|
Neselektivni | |
|---|
MAOA-Selektivni | |
|---|
MAOB-Selektivni | |
|---|
|
|
|
|
| | dsrd (o,d,b,p,a,s), spes, spvo | proc, lek(N5A/5B/5C/6A/6B/6D) |
|
|
Šablon:Neuropeptidni ligandi
