Nitroimidazol
5-Nitroimidazol[1] | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 100214-79-7 Y | ||
PubChem[2][3] | 18208 | ||
ChemSpider[4] | 10637918 Y | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C3H3N3O2 | ||
Molarna masa | 113,07 g/mol | ||
Tačka topljenja | 303 °C (razlaže se) | ||
Opasnost | |||
Opasnost u toku rada | Xn | ||
R-oznake | R20/21/22 R36/37/38 | ||
S-oznake | S26 S36/37 | ||
Y (šta je ovo?) (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
5-Nitroimidazol je imidazolni derivat koji sadrži nitro grupu.
Derivati nitroimidazola sačinjavaju klasu nitroimidazolnih antibiotika, koji se koriste za suzbijanje anaerobnih bakterija i parazitskih infekcija.[5] Jedan od lekova u široj upotrebi je metronidazol (Flagyl). Druga heterociklična jedinjenja kao što su nitrotiazoli (tiazoli) se takođe koriste u tu svrhu. Nitroheterociklična jedinjenja mogu da budu reduktivno aktivirana u hipoksičnim ćelijama, i zatim dolazi do redoks recikliranja ili dekompozicije do toksičnih produkata.[6]
Reference
- ↑ 4-Nitroimidazole at Sigma-Aldrich
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Mital A (2009). „Synthetic Nitroimidazoles: Biological Activities and Mutagenicity Relationships”. Sci Pharm 77 (3): 497–520. DOI:10.3797/scipharm.0907-14.
- ↑ Juchau, MR (1989). „Bioactivation in chemical teratogenesis”. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 29: 165–167. DOI:10.1146/annurev.pa.29.040189.001121. PMID 2658769.
Spoljašnje veze
Portal Hemija |
- p
- r
- u
(inhibira
purinski metabolizam,
i tim putem inhibira
DNK i RNK sintezu)
Sulfonamidi (DS inhibitor) |
| ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Drugi/negrupisani | |||||||
Kombinacije |
topoizomeraze/
hinoloni/
(inhibiraju
DNK replikaciju)
|
inhibitori
Nitro- imidazol derivati | |
---|---|
Nitrofuran derivati |
|