Hromozomska translokacija
U genetici, hromozomska translokacija je hromozomska aberacija uzrokovana preuređivanjem delova nehomolognih hromozoma. Do fuzije gena može doći kad se translokacijom spoje dva inače zasebna gena, što je česta pojava u slučaju kancera. To se može detektovati citogenetičkim pregledom kariotipa ugroženih ćelija. Postoje dva glavna tipa hromozomske translokacije, recipročna (takođe poznata kao nerobertsonska) i robertsonska. Isto tako, translokacije mogu da budu balansirane (sa ravnomernom razmenom materijala bez suvišne ili nedostajuće informacije, i potpunom funkcionalnošću) ili nebalansirane (gde je razmena hromozomskog materijala neravnomerna tako da se formiraju dodatni ili se gube geni).[1][2]
Povezano
- Aneuploidija
- Hromozomske aberacije
- Krosing-over
- p
- r
- u
Hromozomi čovjeka
1 • 2 • 3 • 4 • 5 • 6 • 7 • 8 • 9 • 10 • 11 • 12 • 13 • 14 • 15 • 16 • 17 • 18 • 19 • 20 • 21 • 22 • X • Y