3b-hidroksi-D5-steroid dehidrogenaza

3b-hidroksi-D5-steroid dehidrogenaza
Identifikatori
EC broj 1.1.1.145
CAS broj 9044-85-3
IntEnz IntEnz view
BRENDA BRENDA entry
ExPASy NiceZyme view
KEGG KEGG entry
MetaCyc metabolic pathway
PRIAM profile
PDB RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum
Pretraga
PMC articles
PubMed articles
NCBI Protein search

3b-hidroksi-D5-steroid dehidrogenaza (EC 1.1.1.145, progesteronna reduktaza, Delta5-3beta-hidroksisteroidna dehidrogenaza, 3beta-hidroksi-5-en steroidna dehidrogenaza, 3beta-hidroksi steroidna dehidrogenaza/izomeraza, 3beta-hidroksi-Delta5-C27-steroidna dehidrogenaza/izomeraza, 3beta-hidroksi-Delta5-C27-steroidna oksidoreduktaza, 3beta-hidroksi-5-en-steroidna oksidoreduktaza, steroid-Delta5-3beta-ol dehidrogenaza, 3beta-HSDH, 5-en-3-beta-hidroksisteroidna dehidrogenaza, 3beta-hidroksi-5-en-steroidna dehidrogenaza) je enzim sa sistematskim imenom 3beta-hidroksi-Delta5-steroid:NAD+ 3-oksidoreduktaza.[1][2][3] Ovaj enzim katalizuje sledeću hemijsku reakciju

3beta-hidroksi-Delta5-steroid + NAD+ {\displaystyle \rightleftharpoons } 3-okso-Delta5-steroid + NADH + H+

Ova aktivnost je prisutna u nekoliko bifunktionalnih enzima koji katalizuju oksidativnu konverziju Delta5-3-hidroksi steroida u Delta4-3-okso konfiguraciju. Ta konverzija se izvodi putem dve zasebne, sekvencijalne reakcije. U prvoj reakciji, za koji je neophodan NAD+, enzim katalizuje dehidrogenaciju 3beta-hidroksi steroida do 3-okso intermedijera. U drugoj reakciji redukovani koenzim, koji ostaje vezan za enzim, aktivira izomerizaciju Delta5 forme do Delta4 forme (cf. EC 5.3.3.1, steroid Delta-izomeraza). Supstrati su dehidroepiandrosteron (koji se konvertuje u androst-5-en-3,17-dion), pregnenolon (konvertuje se u progesteron) i holest-5-en-3-on, intermedijar degradacije holesterola.

Reference

  1. Cheatum, S.G. and Warren, J.C. (1966). „Purification and properties of 3-β-hydroxysteroid dehydrogenase and Δ-5-3-ketosteroid isomerase from bovine corpora lutea”. Biochim. Biophys. Acta 122: 1-13. PMID 4226148. 
  2. Koritz, S.B. (1964). „The conversion of prepnenolone to progesterone by small particle from rat adrenal”. Biochemistry 3: 1098-1102. PMID 14220672. 
  3. Neville, A.M., Orr, J.C. and Engel, L.L. (1968). „Δ5-3β-Hydroxy steroid dehydrogenase activities of bovine adrenal cortex”. Biochem. J. 107: 20-20. 

Literatura

  • Nicholas C. Price, Lewis Stevens (1999). Fundamentals of Enzymology: The Cell and Molecular Biology of Catalytic Proteins (Third izd.). USA: Oxford University Press. ISBN 019850229X. 
  • Eric J. Toone (2006). Advances in Enzymology and Related Areas of Molecular Biology, Protein Evolution (Volume 75 izd.). Wiley-Interscience. ISBN 0471205036. 
  • Branden C, Tooze J.. Introduction to Protein Structure. New York, NY: Garland Publishing. ISBN: 0-8153-2305-0. 
  • Irwin H. Segel. Enzyme Kinetics: Behavior and Analysis of Rapid Equilibrium and Steady-State Enzyme Systems (Book 44 izd.). Wiley Classics Library. ISBN 0471303097. 
  • Robert A. Copeland (2013). Evaluation of Enzyme Inhibitors in Drug Discovery: A Guide for Medicinal Chemists and Pharmacologists (2nd izd.). Wiley-Interscience. ISBN 111848813X. 
  • Gerhard Michal, Dietmar Schomburg (2012). Biochemical Pathways: An Atlas of Biochemistry and Molecular Biology (2nd izd.). Wiley. ISBN 0470146842. 

Spoljašnje veze

  • MeSH 3beta-hydroxy-Delta5-steroid+dehydrogenase
  • p
  • r
  • u
TemeTipovi
EC1 Oksidoreduktaze/spisak  • EC2 Transferaze/spisak  • EC3 Hidrolaze/spisak  • EC4 Lijaze/spisak  • EC5 Izomeraze/spisak  • EC6 Ligaze/spisak
B enzm: 1.1/2/3/4/5/6/7/8/10/11/13/14/15-18, 2.1/2/3/4/5/6/7/8, 2.7.10, 2.7.11-12, 3.1/2/3/4/5/6/7, 3.1.3.48, 3.4.21/22/23/24, 4.1/2/3/4/5/6, 5.1/2/3/4/99, 6.1-3/4/5-6