Oxetan

Oxetan
Identificare
SMILES
C1COC1[1]  Modificați la Wikidata
Număr CAS503-30-0
ChEMBLCHEMBL1538076
PubChem CID10423
Formulă chimicăC₃H₆O[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară58 u.a.m.[1]  Modificați la Wikidata
Punct de topire−97 °C[2]  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere48 °C[3]  Modificați la Wikidata la 101 kilopascali
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Oxetanul (denumit și 1,3-propilenoxid) este un compus heterociclic tetraciclic cu oxigen cu formula chimică C3H6O. Este omologul superior al oxiranului și analogul saturat al oxetei.

Obținere

O metodă obișnuită de obținere a oxetanului este în urma reacției dintre acetatul de 3-cloropropil și hidroxidul de potasiu la 150 °C:[4]

O altă metodă este reacția Paternò-Büchi (reacția dintre benzaldehidă și 2-metil-2-butenă).[5]

Note

  1. ^ a b c „Oxetan”, Oxetane (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  3. ^ Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*][[Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (book by David Lide from 1993)|​]]  Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)
  4. ^ C. R. Noller (), „Trimethylene Oxide”, Org. Synth., 29: 92 ; Collective Volume, 3, p. 835 
  5. ^ G. Büchi; Charles G. Inman; E. S. Lipinsky (). „Light-catalyzed Organic Reactions. I. The Reaction of Carbonyl Compounds with 2-Methyl-2-butene in the Presence of Ultraviolet Light”. Journal of the American Chemical Society. 76 (17): 4327–4331. doi:10.1021/ja01646a024. 

Vezi și

  • Azetidină
  • Oxetă
  • Oxiran
  • Tietan
 Acest articol despre un compus heterociclic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.