VTA1

VTA1
Estruturas disponíveis
PDBPesquisa Human UniProt: PDBe RCSB
Lista de códigos id do PDB

2LXL, 2LXM, 4TXP, 4TXQ, 4TXR, 4U7E

Identificadores
Nomes alternativosVTA1, proteína vacuolar seletiva associada à proteína VTA1 homóloga
IDs externosOMIM: 610902 HomoloGene: 6473 GeneCards: VTA1
Ontologia genética
Função molecular protein C-terminus binding
GO:0001948, GO:0016582 ligação a proteínas plasmáticas
Componente celular citoplasma
citosol
endossoma
endosome membrane
Exossoma
membrane
cariolinfa
intracellular membrane-bounded organelle
Processo biológico protein transport
endosomal transport
multivesicular body assembly
GO:0019067 ciclo de vida viral
multivesicular body sorting pathway
ESCRT III complex disassembly
macroautophagy
GO:0015915 transport
Sources:Amigo / QuickGO
Ortólogos
EspécieHumanoRato
Entrez

51534

n/a

Ensembl

ENSG00000009844

n/a

UniProt

Q9NP79

n/a

RefSeq (mRNA)

NM_016485
NM_001286371
NM_001286372

n/a

RefSeq (proteína)

NP_001273300
NP_001273301
NP_057569

n/a

Localização (UCSC)n/an/a
Pesquisa PubMed[1]n/a
Wikidata
Ver/Editar Humano

A proteína vacuolar seletiva associada à proteína VTA1 homóloga é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene VTA1.[2][3]

Referências

  1. «Human PubMed Reference:» 
  2. Shi J, Cai W, Chen X, Ying K, Zhang K, Xie Y (agosto de 2001). «Identification of dopamine responsive mRNAs in glial cells by suppression subtractive hybridization». Brain Res. 910 (1-2): 29–37. PMID 11489251. doi:10.1016/S0006-8993(01)02393-9 
  3. «Entrez Gene: C6orf55 chromosome 6 open reading frame 55» 

Leitura adicional

  • Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, et al. (1996). «A "double adaptor" method for improved shotgun library construction.». Anal. Biochem. 236 (1): 107–13. PMID 8619474. doi:10.1006/abio.1996.0138 
  • Yu W, Andersson B, Worley KC, et al. (1997). «Large-scale concatenation cDNA sequencing.». Genome Res. 7 (4): 353–8. PMC 139146Acessível livremente. PMID 9110174. doi:10.1101/gr.7.4.353 
  • Zhang QH, Ye M, Wu XY, et al. (2001). «Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells.». Genome Res. 10 (10): 1546–60. PMC 310934Acessível livremente. PMID 11042152. doi:10.1101/gr.140200 
  • Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, et al. (2001). «Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs.». Genome Res. 11 (3): 422–35. PMC 311072Acessível livremente. PMID 11230166. doi:10.1101/gr.GR1547R 
  • Tchernev VT, Mansfield TA, Giot L, et al. (2002). «The Chediak-Higashi protein interacts with SNARE complex and signal transduction proteins.». Mol. Med. 8 (1): 56–64. PMC 2039936Acessível livremente. PMID 11984006 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241Acessível livremente. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899 
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). «Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285 
  • Fujita H, Umezuki Y, Imamura K, et al. (2005). «Mammalian class E Vps proteins, SBP1 and mVps2/CHMP2A, interact with and regulate the function of an AAA-ATPase SKD1/Vps4B.». J. Cell Sci. 117 (Pt 14): 2997–3009. PMID 15173323. doi:10.1242/jcs.01170 
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928Acessível livremente. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504 
  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). «Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network.». Nature. 437 (7062): 1173–8. PMID 16189514. doi:10.1038/nature04209 
Ícone de esboço Este artigo sobre Genética é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.
  • v
  • d
  • e


  • Portal da genética