HMGN3
HMGN3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nomes alternativos | HMGN3, proteína 3 contendo o domínio de ligação ao nucleossomo de grupo de alta mobilidade | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDs externos | OMIM: 604502 HomoloGene: 130417 GeneCards: HMGN3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A proteína 3 contendo o domínio de ligação ao nucleossomo de grupo de alta mobilidade é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HMGN3.[2][3][4] Os receptores do hormônio tireoidiano são fatores de transcrição dependentes de hormônios que regulam a expressão de uma variedade de genes-alvo específicos. A proteína codificada por esse gene se liga ao receptor beta do hormônio tireoidiano, mas apenas na presença do hormônio tireoidiano. Acredita-se que a proteína codificada, um membro da família de proteínas HMGN, reduz a compactação da fibra da cromatina nos nucleossomos, aumentando assim a transcrição dos modelos de cromatina. Duas variantes de transcrição que codificam diferentes isoformas foram encontradas para este gene.[4]
Referências
- ↑ «Human PubMed Reference:»
- ↑ Lee JW, Choi HS, Gyuris J, Brent R, Moore DD (Jul 1995). «Two classes of proteins dependent on either the presence or absence of thyroid hormone for interaction with the thyroid hormone receptor». Mol Endocrinol. 9 (2): 243–54. PMID 7776974. doi:10.1210/me.9.2.243
- ↑ West KL, Ito Y, Birger Y, Postnikov Y, Shirakawa H, Bustin M (Jul 2001). «HMGN3a and HMGN3b, two protein isoforms with a tissue-specific expression pattern, expand the cellular repertoire of nucleosome-binding proteins». J Biol Chem. 276 (28): 25959–69. PMID 11356838. doi:10.1074/jbc.M101692200
- ↑ a b «Entrez Gene: HMGN3 high mobility group nucleosomal binding domain 3»
Leitura adicional
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). «Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks.». Cell. 127 (3): 635–48. PMID 17081983. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928
. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). «Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). «The DNA sequence and analysis of human chromosome 6.». Nature. 425 (6960): 805–11. PMID 14574404. doi:10.1038/nature02055
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241
. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899
- Leong PW, Liew K, Lim W, Chow VT (2002). «Differential display RT-PCR analysis of enterovirus-71-infected rhabdomyosarcoma cells reveals mRNA expression responses of multiple human genes with known and novel functions.». Virology. 295 (1): 147–59. PMID 12033773. doi:10.1006/viro.2002.1353
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