HMGN3

HMGN3
Identificadores
Nomes alternativos	HMGN3, proteína 3 contendo o domínio de ligação ao nucleossomo de grupo de alta mobilidade
IDs externos	OMIM: 604502 HomoloGene: 130417 GeneCards: HMGN3
Ontologia genética Função molecular • nucleosomal DNA binding • DNA binding • chromatin binding • thyroid hormone receptor binding Componente celular • cromatina • núcleo celular • cariolinfa • citosol Processo biológico • regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus • GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II • GO:0022610 processo biológico • GO:0031497, GO:0006336, GO:0034724, GO:0001301, GO:0007580, GO:0034652, GO:0010847 chromatin organization Sources:Amigo / QuickGO
Padrão de expressão RNA Mais dados de referência de expressão
Ortólogos Espécie Humano Rato Entrez 9324 n/a Ensembl ENSG00000118418 n/a UniProt Q15651 n/a RefSeq (mRNA) NM_001201362 NM_001201363 NM_004242 NM_138730 NM_001318884 NM_001318885 NM_001318886 NM_001318887 NM_001318888 n/a RefSeq (proteína) NP_001188291 NP_001188292 NP_001305813 NP_001305814 NP_001305815 NP_001305816 NP_001305817 NP_004233 NP_620058 n/a Localização (UCSC) n/a n/a Pesquisa PubMed [1] n/a
Wikidata
Ver/Editar Humano

A proteína 3 contendo o domínio de ligação ao nucleossomo de grupo de alta mobilidade é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HMGN3.^[2][3][4] Os receptores do hormônio tireoidiano são fatores de transcrição dependentes de hormônios que regulam a expressão de uma variedade de genes-alvo específicos. A proteína codificada por esse gene se liga ao receptor beta do hormônio tireoidiano, mas apenas na presença do hormônio tireoidiano. Acredita-se que a proteína codificada, um membro da família de proteínas HMGN, reduz a compactação da fibra da cromatina nos nucleossomos, aumentando assim a transcrição dos modelos de cromatina. Duas variantes de transcrição que codificam diferentes isoformas foram encontradas para este gene.^[4]

Referências

• Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). «Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks.». Cell. 127 (3): 635–48. PMID 17081983. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026 
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504 
• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). «Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285 
• Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). «The DNA sequence and analysis of human chromosome 6.». Nature. 425 (6960): 805–11. PMID 14574404. doi:10.1038/nature02055 
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899 
• Leong PW, Liew K, Lim W, Chow VT (2002). «Differential display RT-PCR analysis of enterovirus-71-infected rhabdomyosarcoma cells reveals mRNA expression responses of multiple human genes with known and novel functions.». Virology. 295 (1): 147–59. PMID 12033773. doi:10.1006/viro.2002.1353 

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