E2F3
E2F3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nomes alternativos | E2F3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDs externos | OMIM: 600427 HomoloGene: 74413 GeneCards: E2F3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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O fator de transcrição E2F3 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene E2F3.[2]
Função
A proteína codificada por este gene é um membro da família E2F de fatores de transcrição. A família E2F desempenha um papel crucial no controle do ciclo celular e na ação de proteínas supressoras de tumor e também é um alvo das proteínas transformadoras de pequenos vírus tumorais de DNA. Esta proteína liga-se especificamente à proteína de retinoblastoma pRB de um modo dependente do ciclo celular. A emenda genética alternativa é encontrado no homólogo de camundongos, mas ainda não foi relatado em humanos.[3]
Referências
- ↑ «Human PubMed Reference:»
- ↑ Lees JA, Saito M, Vidal M, Valentine M, Look T, Harlow E, Dyson N, Helin K (dezembro de 1993). «The retinoblastoma protein binds to a family of E2F transcription factors». Molecular and Cellular Biology. 13 (12): 7813–25. PMC 364853
. PMID 8246996. doi:10.1128/mcb.13.12.7813
- ↑ «Entrez Gene: E2F3 E2F transcription factor 3»
Leitura adicional
- Nomura N, Nagase T, Miyajima N, Sazuka T, Tanaka A, Sato S, Seki N, Kawarabayasi Y, Ishikawa K, Tabata S (1995). «Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1». DNA Research. 1 (5): 223–9. PMID 7584044. doi:10.1093/dnares/1.5.223
- Wu CL, Zukerberg LR, Ngwu C, Harlow E, Lees JA (maio de 1995). «In vivo association of E2F and DP family proteins». Molecular and Cellular Biology. 15 (5): 2536–46. PMC 230484
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- Karlseder J, Rotheneder H, Wintersberger E (abril de 1996). «Interaction of Sp1 with the growth- and cell cycle-regulated transcription factor E2F». Molecular and Cellular Biology. 16 (4): 1659–67. PMC 231152
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- Rogers KT, Higgins PD, Milla MM, Phillips RS, Horowitz JM (julho de 1996). «DP-2, a heterodimeric partner of E2F: identification and characterization of DP-2 proteins expressed in vivo». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 93 (15): 7594–9. PMC 38791
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- Magae J, Wu CL, Illenye S, Harlow E, Heintz NH (julho de 1996). «Nuclear localization of DP and E2F transcription factors by heterodimeric partners and retinoblastoma protein family members». Journal of Cell Science. 109 (7): 1717–26. PMID 8832394
- Hofmann F, Livingston DM (abril de 1996). «Differential effects of cdk2 and cdk3 on the control of pRb and E2F function during G1 exit». Genes & Development. 10 (7): 851–61. PMID 8846921. doi:10.1101/gad.10.7.851
- Lindeman GJ, Gaubatz S, Livingston DM, Ginsberg D (maio de 1997). «The subcellular localization of E2F-4 is cell-cycle dependent». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 94 (10): 5095–100. PMC 24637
. PMID 9144196. doi:10.1073/pnas.94.10.5095
- Dynlacht BD, Moberg K, Lees JA, Harlow E, Zhu L (julho de 1997). «Specific regulation of E2F family members by cyclin-dependent kinases». Molecular and Cellular Biology. 17 (7): 3867–75. PMC 232239
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- Pierce AM, Schneider-Broussard R, Philhower JL, Johnson DG (julho de 1998). «Differential activities of E2F family members: unique functions in regulating transcription». Molecular Carcinogenesis. 22 (3): 190–8. PMID 9688145. doi:10.1002/(SICI)1098-2744(199807)22:3<190::AID-MC7>3.0.CO;2-P
- Humbert PO, Verona R, Trimarchi JM, Rogers C, Dandapani S, Lees JA (março de 2000). «E2f3 is critical for normal cellular proliferation». Genes & Development. 14 (6): 690–703. PMC 316459
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- Takahashi Y, Rayman JB, Dynlacht BD (abril de 2000). «Analysis of promoter binding by the E2F and pRB families in vivo: distinct E2F proteins mediate activation and repression». Genes & Development. 14 (7): 804–16. PMC 316494
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- Leone G, Nuckolls F, Ishida S, Adams M, Sears R, Jakoi L, Miron A, Nevins JR (maio de 2000). «Identification of a novel E2F3 product suggests a mechanism for determining specificity of repression by Rb proteins». Molecular and Cellular Biology. 20 (10): 3626–32. PMC 85655
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- He Y, Armanious MK, Thomas MJ, Cress WD (julho de 2000). «Identification of E2F-3B, an alternative form of E2F-3 lacking a conserved N-terminal region». Oncogene. 19 (30): 3422–33. PMID 10918599. doi:10.1038/sj.onc.1203682
- Yamochi T, Semba K, Tsuji K, Mizumoto K, Sato H, Matsuura Y, Nishimoto I, Matsuoka M (dezembro de 2001). «ik3-1/Cables is a substrate for cyclin-dependent kinase 3 (cdk 3)». European Journal of Biochemistry / FEBS. 268 (23): 6076–82. PMID 11733001. doi:10.1046/j.0014-2956.2001.02555.x
- Weinmann AS, Yan PS, Oberley MJ, Huang TH, Farnham PJ (janeiro de 2002). «Isolating human transcription factor targets by coupling chromatin immunoprecipitation and CpG island microarray analysis». Genes & Development. 16 (2): 235–44. PMC 155318
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- Ren B, Cam H, Takahashi Y, Volkert T, Terragni J, Young RA, Dynlacht BD (janeiro de 2002). «E2F integrates cell cycle progression with DNA repair, replication, and G(2)/M checkpoints». Genes & Development. 16 (2): 245–56. PMC 155321
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- He Y, Cress WD (junho de 2002). «E2F-3B is a physiological target of cyclin A». The Journal of Biological Chemistry. 277 (26): 23493–9. PMID 11980909. doi:10.1074/jbc.M202629200
- Schlisio S, Halperin T, Vidal M, Nevins JR (novembro de 2002). «Interaction of YY1 with E2Fs, mediated by RYBP, provides a mechanism for specificity of E2F function». The EMBO Journal. 21 (21): 5775–86. PMC 131074
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