Kwas glutarowy

Kwas glutarowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas pentanodiowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H8O4
Inne wzory	HOOC−(CH 2) 3−COOH, C 3H 6(COOH) 2
Masa molowa	132,12 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały, krystaliczny proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS	110-94-1
PubChem	743
DrugBank	DB03553
SMILES OC(=O)CCCC(O)=O
Właściwości Temperatura topnienia 97,8 °C[2] Temperatura wrzenia 303 °C[2] logP −0,29[2] Kwasowość (pKa) 4,34[2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-07-01] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H314 Zwroty P P260, P280, P303+P361+P353, P305+P351+P338+P310
Podobne związki
Podobne związki	kwas adypinowy, kwas bursztynowy
Pochodne	kwas α-ketoglutarowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas glutarowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych.

Kwas glutarowy można otrzymać w reakcji otwarcia pierścienia butyrolaktonu za pomocą cyjanku potasu otrzymując nitrylokarboksylan potasu, który następnie można zhydrolizować do kwasu dikarboksylowego^[3]. Alternatywnie hydroliza, a następnie utlenianie dihydropiranu daje kwas glutarowy. Można go również otrzymać w reakcji 1,3-dibromopropanu z cyjankiem sodu bądź potasu otrzymując dinitryl, którego hydroliza daje kwas dikarboksylowy.