Kolestypol
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||
Monomery | dietylenotriamina i epichlorohydryna | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||
Numer CAS | 26658-42-4 | |||||||||||||||||||
PubChem | 62816 | |||||||||||||||||||
DrugBank | DB00375 | |||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||
ATC | C10AC02 | |||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria C[2] | |||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
|
Kolestypol (łac. colestipolum) – kopolimer dietylenotriaminy i epichlorohydryny stosowany jako lek z grupy żywic jonowymiennych w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii.
Mechanizm działania
Kolestypol jest nierozpuszczalną w wodzie żywicą jonowymienną, której działanie polega na wiązaniu się z kwasami żółciowymi[4]. Kompleks kolestypolu i kwasów żółciowych nie podlega wychwytowi zwrotnemu z jelita i zostaje wydalony z kałem, skutkiem czego zmniejszeniu ulega pula steroidów w wątrobie[2][4]. Zmniejszenie puli steroidów powoduje aktywację receptorów dla lipoprotein niskiej gęstości i, poprzez zwiększony ich wychwyt z surowicy, zmniejszenie ich stężenia[2].
Zastosowanie
Wskazania rejestracyjne
- leczenie pierwotnej hipercholesterolemii, jako uzupełnienie diety, gdy odpowiedź na dietę jest niewystarczająca, w monoterapii lub terapii skojarzonej z innymi lekami hipolipemizującymi[3][4]
Wskazania pozarejestracyjne
Kolestypol nie znajduje się w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (2018)[6].
Działania uboczne
Najczęstszymi działaniami ubocznymi kolestypolu są dyskomfort w jamie brzusznej oraz zaparcie[2].
Przypisy
- ↑ Colestipol, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00375 (ang.).
- ↑ a b c d
Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-10-14].
- ↑ a b Pfizer: Colestid Orange 5g – Charakterystyka Produktu Leczniczego. The electronic Medicines Compendium (eMC). [dostęp 2018-10-14]. (ang.).
- ↑ a b c Pfizer, COLESTID- colestipol hydrochloride granule, for suspension [online] [dostęp 2018-10-14] (ang.).
- ↑ MichaelM. Camilleri MichaelM., Bile Acid diarrhea: prevalence, pathogenesis, and therapy, „Gut and Liver”, 9 (3), 2015, s. 332–339, DOI: 10.5009/gnl14397, PMID: 25918262, PMCID: PMC4413966 .
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-10-14].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
C10A – Leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi |
| ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
C10B – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach |
|