Benzotriazol
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C6H5N3 | ||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 119,12 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | jasnożółte ciało stałe[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 95-14-7 | ||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 7220 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||
|
Benzotriazol – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny zbudowany z pierścienia benzenowego i połączonego z nim pierścienia triazolowego.
Benzotriazol istnieje w postaci dwóch form tautomerycznych: 1H-benzotriazolu i 2H-benzotriazolu[3]:
Benzotriazol posiada właściwości amfoteryczne – reaguje zarówno z kwasami (ulega protonacji), jak i zasadami (ulega deprotonacji)[4]:
Przypisy
- ↑ a b c d 1H-Benzotriazol do syntezy [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, numer katalogowy: 8.22315 [dostęp 2021-12-30] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b c d e f g 1,2,3-Benzotriazole, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2021-12-30] (ang.).
- ↑ CatherineC. Sease CatherineC., Benzotriazole: A Review for Conservators, „Studies in Conservation”, 23 (2), 1978, s. 76–85, DOI: 10.2307/1505798, JSTOR: 1505798 (ang.).
- ↑ H.H. Wang H.H. i inni, Photochemistry of 1H-Benzotriazole in Aqueous Solution: A Photolatent Base, „Journal of the American Chemical Society”, 122 (24), 2000, s. 5849–5855, DOI: 10.1021/ja994464c (ang.).