Quinoxyfen

Quinoxyfen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van quinoxyfen
Algemeen
Molecuulformule	C15H8Cl2FNO
IUPAC-naam	5,7-dichloor-4-(4-fluorofenoxy)chinoline
Andere namen	5,7-dichloor-4-chinolyl-4-fluorfenylether
Molmassa	308,14 g/mol
SMILES	Fc3ccc(Oc1c2c(Cl)cc(Cl)cc2ncc1)cc3
CAS-nummer	124495-18-7
Wikidata	Q961155
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnen	H317 - H410
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P273 - P280 - P501
EG-Index-nummer	613-138-00-7
LD50 (ratten)	(oraal) 5000 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	witachtig
Dichtheid	1,56 g/cm³
Smeltpunt	103 °C
Dampdruk	2 × 10−5 Pa
Goed oplosbaar in	tolueen, aceton
Slecht oplosbaar in	water
log(Pow)	4,66
Nutritionele eigenschappen
ADI	0,2 mg/kg lichaamsgewicht
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Quinoxyfen (ISO-naam) is een fungicide. Het wordt ingezet tegen echte meeldauw op diverse teelten. Het werd ontwikkeld door Dow Elanco (later Dow AgroSciences)^[1] en kwam rond 1996 op de markt. Merknamen zijn Quintec (in de Verenigde Staten), Apres, Erysto en Fortress.

Quinoxyfen is een ether en wordt gevormd door de reactie van 4,5,7-trichloorchinoline met 4-fluorfenol.^[1]

Quinoxyfen is opgenomen in de lijst van pesticiden die door de lidstaten van de Europese Unie erkend mogen worden.^[2] In België is Fortress erkend^[3] voor gebruik op graangewassen, hop, bieten, aardbeien, bosbessen, stekelbessen en aalbessen.

• Lijst van pesticiden die door de Europese Unie zijn toegelaten

• (en) IUPAC FOOTPRINT-gegevens voor quinoxyfen
• (en) Europese Commissie: evaluatie van quinoxyfen (27 november 2003)