Pyriofenon
Pyriofenon | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C18H20ClNO5 | |||
IUPAC-naam | (5-chloor-2-methoxy-4-methylpyridin-3-yl)-(2,3,4-trimethoxy-6-methylfenyl)methanon | |||
Andere namen | (5-chloor-2-methoxy-4-methyl-3-pyridyl)(4,5,6-trimethoxy-o-tolyl)methanon | |||
Molmassa | 365,81 g/mol | |||
SMILES | CC1=CC(=C(C(=C1C(=O)C2=C(C(=CN=C2OC)Cl)C)OC)OC)OC | |||
InChI | 1S/C18H20ClNO5/c1-9-7-12(22-3)16(23-4)17(24-5)13(9)15(21)14-10(2)11(19)8-20-18(14)25-6/h7-8H,1-6H3 | |||
CAS-nummer | 688046-61-9 | |||
PubChem | 23082663 | |||
Wikidata | Q19298811 | |||
Beschrijving | wit kristallijn poeder | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit | |||
Dichtheid | 1,36 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 93-95 °C | |||
Kookpunt | ontbindt boven 100 °C | |||
Oplosbaarheid in water | (bij 20 °C) 0,00156 g/L | |||
Goed oplosbaar in | 1,2-dichloorethaan; aceton; ethylacetaat | |||
log(Pow) | (bij 20 °C) 3,2 | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Pyriofenon is een organische verbinding die als fungicide gebruikt wordt in de landbouw. Ze is vooral actief tegen schimmels uit de orde Erysiphales, waaronder echte meeldauw op graangewassen en meeldauw op druiven.
Pyriofenon is ontwikkeld door ISK BioSciences. Het is een benzoylpyridine (een arylfenylketon). De stof is sinds 1 februari 2014 in de Europese Unie toegelaten.[1]
Externe links
- "EFSA Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance pyriofenone". EFSA Journal 2013;11(4):3147. DOI:10.2903/j.efsa.2013.3147
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Uitvoeringsverordening (EU) nr. 833/2013 van 30 augustus 2013