암포테리신 B
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체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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(1R,3S,5R,6R,9R, 11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E, 23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)- 33-[(3-amino- 3,6-dideoxy- β-D-mannopyranosyl)oxy]- 1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy- 15,16,18-trimethyl- 13-oxo- 14,39-dioxabicyclo [33.3.1] nonatriaconta- 19,21,23,25,27,29,31-heptaene- 36-carboxylic acid | |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 1397-89-3 |
ATC 코드 | A01AB04 A07AA07, G01AA03, J02AA01 |
PubChem | 14956 |
드러그뱅크 | DB00681 |
ChemSpider | 10237579 |
화학적 성질 | |
화학식 | C47H73NO17 |
분자량 | 924.091 |
SMILES | eMolecules & PubChem |
물리적 성질 | |
녹는점 | 170 °C (338 °F) |
약동학 정보 | |
생체적합성 | 100% (IV) |
동등생물의약품 | ? |
약물 대사 | kidney |
생물학적 반감기 | initial phase : 24 hours, second phase : approx. 15 days |
배출 | 40% found in urine after single cumulated over several days biliar excretion also important |
처방 주의사항 | |
임부투여안전성 | B(미국) |
법적 상태 |
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투여 방법 | usually I.V. (slow infusion only) |
암포테리신 B(Amphotericin B)는 심각한 진균증, 리슈만편모충증에 대한 항진균제이다.[1] 이 항진균제는 아스페르길루스증, 분아균증, 칸디다증, 콕시디오이데스진균증, 크립토콕쿠스증을 치료하는데 사용된다.[2] 특정 감염의 경우 플루시토신과 함께 처방된다.[3] 일반적으로 수액을 통해 복용된다.[2]
암포테리신 B는 본래 1955년 방선균(Streptomyces nodosus)으로부터 만들어졌다.[4] 의료제도에 필수적인, 가장 효과적이고 안전한 의약품을 가리키는 세계 보건 기구 필수 의약품으로 지정되어 있다.[5] 제네릭 의약품으로 이용 가능하다.[2]
각주
- ↑ 《Control of the leishmaniasis: report of a meeting of the WHO Expert Committee on the Control of Leishmaniases》 (PDF). World Health Organization. March 2010. 55, 88, 186쪽. ISBN 9789241209496.
- ↑ 가 나 다 “Amphotericin B”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2015년 1월 1일에 확인함.
- ↑ 《WHO Model Formulary 2008》 (PDF). World Health Organization. 2009. 145쪽. ISBN 9789241547659. 2016년 12월 8일에 확인함.
- ↑ Walker, S. R. (2012). 《Trends and Changes in Drug Research and Development》 (영어). Springer Science & Business Media. 109쪽. ISBN 9789400926592.
- ↑ “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). 《World Health Organization》. April 2015. 2016년 12월 8일에 확인함.
외부 링크
- (영어) AmBisome Summaries of Product Characteristics (United Kingdom)
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