Propadiene
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Propadiene | |
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Nome IUPAC | |
1,2-propadiene | |
Nomi alternativi | |
Allene | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C3H4 |
Massa molecolare (u) | 40,06 |
Aspetto | gas incolore |
Numero CAS | 463-49-0 |
Numero EINECS | 207-335-3 |
PubChem | 10037 |
SMILES | C=C=C |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (kg·m−3, in c.s.) | 1,824 |
Solubilità in acqua | insolubile |
Temperatura di fusione | -136,3 °C (136,85 K) |
Temperatura di ebollizione | -34,4 °C (238,75 K) |
Indicazioni di sicurezza | |
Limiti di esplosione | 1,9-17% V |
Simboli di rischio chimico | |
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pericolo | |
Frasi H | 220 - 280 |
Consigli P | 210 - 410+403 [1] |
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Il propadiene o allene è un composto organico con formula condensata CH2=C=CH2. Rappresenta il più semplice degli alleni, classe di idrocarburi che da esso prende il nome.
Reattività
Il propadiene si trova in equilibrio tautomerico con il propino
Geometria
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d5/Allene_symmetry.png/220px-Allene_symmetry.png)
L'atomo di carbonio centrale dell'allene forma due legami σ e due π; è ibridato sp, mentre i due carboni terminali sono ibridati sp2. L'angolo di legame formato dai tre atomi di carbonio è di 180º, indicando la geometria lineare assunta dai carboni dell'allene.
Chiralità
Un allene sostituito, nel caso in cui i due sostituenti che formano ciascuna coppia siano tra loro diversi (del tipo ),è un esempio di asse stereogenico: questi alleni sono perciò molecole chirali. Se nella molecola sono presenti più doppi legami cumulati l'allene può essere chirale solo se ne possiede un numero dispari.
Note
- ^ (EN) Scheda IFA-GESTIS
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