Ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.| Ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia | |
|---|---|
| Specialità | immunologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 279.09 |
| eMedicine | 888706 |
| Modifica dati su Wikidata · Manuale | |
Per ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia in campo medico si intende un difetto patologico riguardante la maturazione dell'anticorpopoiesi, dove avviene con innaturale ritardo rispetto al normale processo fisiologico
Epidemiologia
Colpisce in età infantile, nei bambini di circa 3-7 mesi.
Sintomatologia
A volte si mostra senza sintomi apparenti, altre con manifestazioni a carico delle vie respiratorie.
Eziologia
La causa è sconosciuta anche se si sospetta un fattore genetico.
Diagnosi
Il dosaggio continuo IgG, IgA, IgM nel siero con valutazione del conteggio dei linfociti B circolanti, i valori dei primi tendono a diagnosticare la patologia il secondo per escludere le agammaglobulinemie.
Terapia
Non sempre necessaria, si somministrano antibiotici e solo in casi gravi si utilizza la terapia sostitutiva con Ig
Prognosi
La prognosi è ottima, in quanto il difetto di base va scomparendo con il passare del tempo.
Bibliografia
- Sergio Romagnani, Emmi Lorenzo, Almerigogna Fabio, Malattie del sistema immunitario seconda edizione, Milano, McGraw-Hill, 2000, ISBN 978-88-386-2366-0.
Voci correlate
- Atassia-teleangectasia
- Agammaglobulinemia legata al sesso
- Sindrome da iper-IgE
- Sindrome di DiGeorge
- Sindrome di Chédiak-Higashi
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