Cetrorelix
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Cetrorelix | |
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Nome IUPAC | |
Acetyl-D-3-(2´-naphtyl)-alanine- D-4-chlorophenylalanine-D-3-(3´-pyridyl)- alanine-L-serine-L-tyrosine-D-citrulline-L- leucine-L-arginine-L-proline-D- alanine-amide | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C70H92ClN17O14 |
Massa molecolare (u) | 1431.06 g/mol |
Aspetto | Polvere da bianca a biancastra e soluzione solvente limpida e incolore |
Numero CAS | 120287-85-6 |
Numero EINECS | 686-384-6 |
Codice ATC | H01CC02 |
PubChem | 16130924 CID 16130924 |
DrugBank | DBDB00050 |
SMILES | CC(C)CC(C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(C)C(=O)N)NC(=O)C(CCCNC(=O)N)NC(=O)C(CC2=CC=C(C=C2)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC3=CN=CC=C3)NC(=O)C(CC4=CC=C(C=C4)Cl)NC(=O)C(CC5=CC6=CC=CC=C6C=C5)NC(=O)C |
Dati farmacologici | |
Categoria farmacoterapeutica | analogo del GnRH (ormone di rilascio delle gonadotropine). |
Modalità di somministrazione | esclusivamente per uso sottocutaneo |
Dati farmacocinetici | |
Biodisponibilità | 85% |
Legame proteico | 86% |
Emivita | 62.8 ore |
Escrezione | 5% - 10% feci, 2% - 4% urine (immodificato) |
Indicazioni di sicurezza | |
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Il cetrorelix acetato è un antagonista del GnRH selettivo dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) impiegato come trattamento farmacologico di tumori ormono-sensibili della prostata e della mammella (nelle donne in pre e/o perimenopausa) e un alcuni disturbi ginecologici benigni (endometriosi, fibrosi uterini e assottigliamento dell'endometrio). Inoltre, il cetrorelix è utilizzato nella riproduzione assistita.
Il farmaco è un iniettabile decapeptide sintetico, che agisce bloccando l'azione del GnRH sull'ipofisi, così rapidamente da sopprimere la produzione endogena e l'azione degli ormoni LH e FSH.[1]
Note
- ^ AEterna Zentaris Inc: Products on the Market, su aezsinc.com. URL consultato l'11 ottobre 2013 (archiviato dall'url originale il 22 luglio 2012).
Bibliografia
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- B. Ata, B. Urman, Single dose GnRH agonist administration in the luteal phase of assisted reproduction cycles: is the effect dependent on the type of GnRH analogue used for pituitary suppression?, in Reprod Biomed Online, vol. 20, n. 1, gennaio 2010, pp. 165-6; author reply 167, DOI:10.1016/j.rbmo.2009.10.022, PMID 20159003.
- IP. Kosmas, A. Tatsioni; EM. Kolibianakis; W. Verpoest; H. Tournaye; J. Van der Elst; P. Devroey, Effects and clinical significance of GnRH antagonist administration for IUI timing in FSH superovulated cycles: a meta-analysis., in Fertil Steril, vol. 90, n. 2, agosto 2008, pp. 367-72, DOI:10.1016/j.fertnstert.2007.06.064, PMID 17936285.
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Voci correlate
- Carcinoma della prostata
- Carcinoma della mammella
- Antagonista dell'ormone di rilascio delle gonadotropine
- Abarelix
- Detirelix
- Degarelix
- Ganirelix
- Iturelix
- Ozarelix
- Prazarelix
- Ramorelix
- Teverelix
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