1-Pentuna
![]() | |
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi) Pent-1-una | |
Nama lain Propilasetilena | |
Penanda | |
Nomor CAS |
|
Model 3D (JSmol) |
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEMBL |
|
ChemSpider |
|
Nomor EC | |
PubChem CID |
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
InChI
| |
SMILES
| |
Sifat | |
Rumus kimia | C5H8 |
Massa molar | 68,12 |
Penampilan | Cairan nirwarna |
Densitas | 0,691 g/mL |
Titik lebur | −106 to −105 °C |
Titik didih | 40,2 °C (104,4 °F; 313,3 K) |
Kelarutan dalam air | Tidak larut |
Bahaya | |
Bahaya utama | Cairan mudah terbakar |
Titik nyala | −20 °C (−4 °F; 253 K) |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Referensi | |
1-Pentuna adalah sebuah senyawa organik dengan rumus CH
3CH
2CH
2C≡CH. Senyawa ini adalah sebuah alkuna terminal. Faktanya, 1-pentuna adalah alkuna terkecil yang berbentuk cair pada suhu kamar. Ia merupakan substrat alkuna terminal yang umum dalam berbagai penelitian katalisis.[2][3]
Lihat pula
- 2-Pentuna, isomer dari 1-pentuna
Referensi
- ^ 1-Pentyne di Sigma-Aldrich
- ^ Guimond, Nicolas; Gouliaras, Christina; Fagnou, Keith (2010). "Rhodium(III)-Catalyzed Isoquinolone Synthesis: The N−O Bond as a Handle for C−N Bond Formation and Catalyst Turnover". Journal of the American Chemical Society. 132 (20): 6908–6909. doi:10.1021/ja102571b. PMID 20433170.
- ^ Cassar, L. (1975). "Synthesis of aryl- and vinyl-substituted acetylene derivatives by the use of nickel and palladium complexes". Journal of Organometallic Chemistry. 93 (2): 253–257. doi:10.1016/s0022-328x(00)94048-8.
Pranala luar
- (Inggris) NIST Chemistry WebBook page for 1-pentyne
- l
- b
- s
![]() | Artikel bertopik hidrokarbon ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |
- l
- b
- s