Aceton-peroxid
Aceton-peroxid | |||
![]() | |||
![]() Aceton-peroxid trimer | ![]() | ||
IUPAC-név | 3,3,6,6-tetrametil-1,2,4,5-tetraoxán (dimer) 3,3,6,6,9,9-hexametil-1,2,4,5,7,8-hexaoxonán (trimer) | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 17088-37-8 | ||
PubChem | 536100 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C6H12O4 (dimer) C9H18O6 (trimer) | ||
Moláris tömeg | 148,157 g/mol (dimer) 222,24 g/mol (trimer) | ||
Megjelenés | Fehér kristályos por | ||
Olvadáspont | 91 °C | ||
Forráspont | 97-160 °C | ||
Robbanószerkémia | |||
Dörzsérzékenység | Very high / moderate when wet | ||
Detonációsebesség | 5300 m/s | ||
TNT-egyenérték | 0,83 | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az aceton-peroxid (triaceton-triperoxid, peroxiaceton, TATP, TCAP, peroxi-aceton) egy szerves peroxid, elsődleges robbanószer. Jellegzetes szagú fehér kristályos por.
Nagyon érzékeny hőre, súrlódásra és ütésre. Előállításakor esetleg bennmaradt savak katalizálhatják a bomlását. Ezen okoknál fogva tárolása még víz alatt is veszélyes.
Kémiája
Fojtás nélkül, 2-3 gramm alatti mennyiségben begyújtva egyszerűen ellobban:
- 2 C9H18O6 + 21 O2 → 18 H2O + 18 CO2
Ennél nagyobb mennyiségben robbanás következik be, különösen, ha száraz az anyag. A fojtás egyik módjaként a detonációra való hajlama vízfürdő fölött való megolvasztással megnövelhető. A vízfürdő a lokális túlmelegítéstől - ezáltal a véletlen berobbanástól - hivatott megvédeni az aceton-peroxidot. Az olvasztás után a kihűlt tömb eltávolítása az olvasztóedényből rendkívül veszélyes, tekintettel a nagyfokú súrlódás- és ütésérzékenységre.
Előállítása
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c6/Synthesis_Acetone_peroxide.svg/416px-Synthesis_Acetone_peroxide.svg.png)
Hidrogén-peroxid és aceton reakciójával híg kénsavas vagy sósavas közegben. A képződő aceton-peroxid csapadék szűrőpapírral eltávolítható, majd megszárítható. Körülbelül 10 °C alatt tartva a reakció hőmérsékletét főként a kevésbé instabil trimer, 10 °C fölött a nagyon instabil dimer lesz túlsúlyban a kapott anyagban.
Felhasználása
Nagy erejű robbanóanyag, de instabilitása miatt katonai és ipari területen nem alkalmazzák. Az alapanyagok hozzáférhetősége, a vegyület könnyű előállíthatósága folytán, és mivel nem mutatják a nitrogénre érzékeny detektorok, igen kedvelt robbanóanyag a terroristák körében.
Források
- Robbanószer a sufnilaborból - Index.hu 2005. július 22., 13:40
Fordítás
- Ez a szócikk részben vagy egészben az acetone peroxide című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Kémiaportál • összefoglaló, színes tartalomajánló lap