Triéthylène glycol diméthyléther
Triéthylène glycol diméthyléther | |
Structure du triéthylène glycol diméthyléther | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 1-méthoxy-2-[2-(2-méthoxyéthoxy)éthoxy]éthane |
Synonymes | triglyme |
No CAS | 112-49-2 |
No ECHA | 100.003.616 |
No CE | 203-977-3 |
PubChem | 8189 |
ChEBI | 44842 |
SMILES | COCCOCCOCCOC PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C8H18O4/c1-9-3-5-11-7-8-12-6-4-10-2/h3-8H2,1-2H3 Std. InChIKey : YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C8H18O4 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 178,226 1 ± 0,008 9 g/mol C 53,91 %, H 10,18 %, O 35,91 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −46 °C[2] |
T° ébullition | 216 °C[2] |
Masse volumique | 0,98 g·cm-3[2] |
T° d'auto-inflammation | 195 °C[2] |
Point d’éclair | 111 °C[2] |
Pression de vapeur saturante | 120 Pa[2] à 20 °C |
Précautions | |
SGH[2] | |
Danger H360Df : Peut nuire au fœtus. Susceptible de nuire à la fertilité. EUH019 : Peut former des peroxydes explosifs P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P308+P313 : En cas d’exposition prouvée ou suspectée : consulter un médecin. | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
Le triéthylène glycol diméthyléther, ou triglyme, est un composé chimique de formule H3CO(CH2CH2O)3CH3.
Il s'agit d'un solvant aprotique polaire utilisé pour conduire certaines réactions, telles que les réactions de Grignard (aux halogénures d'organomagnésiens) ou des réactions d'alkylation (par exemple pour la synthèse du polytétrafluoroéthylène et d'autres fluoropolymères).
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c d e f g et h Entrée « Triethylene glycol dimethyl ether » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 27 janvier 2013 (JavaScript nécessaire)
- Portail de la chimie