Loprazolam

logo de caducée

Wikipédia ne donne pas d'avis médical : seul un professionnel (médecin, pharmacien, etc.) est habilité à le faire.

Page d’aide sur l’homonymie

Ne doit pas être confondu avec Lorazépam.

loprazolam
Image illustrative de l’article Loprazolam
Image illustrative de l’article Loprazolam
Structures 2D et 3D de la molécule de loprazolam.
Identification
DCI Loprazolam
Nom UICPA (2Z)-6-(2-chlorophenyl)-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methylidene]-8-nitro-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-1-one[1]
Synonymes

Triazulenone; Triazulenone, (Z)-isomer; Loprazolamum[2].

No CAS 61197-73-7
70111-54-5 (mésylate)
No ECHA 100.293.781
Code ATC N05CD11
DrugBank DB13643
PubChem 3033860
ChEBI 135754
SMILES
CN1CCN(CC1)C=C2C(=O)N3C(=N2)CN=C(C4=C3C=CC(=C4)[N+](=O)[O-])C5=CC=CC=C5Cl
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=InChI=1S/C23H21ClN6O3/c1-27-8-10-28(11-9-27)14-19-23(31)29-20-7-6-15(30(32)33)12-17(20)22(25-13-21(29)26-19)16-4-2-3-5-18(16)24/h2-7,12,14H,8-11,13H2,1H3/b19-14-
InChIKey :
UTEFBSAVJNEPTR-RGEXLXHISA-N
Propriétés chimiques
Formule C23H21ClN6O3  [Isomères]
Masse molaire[3] 464,904 ± 0,024 g/mol
C 59,42 %, H 4,55 %, Cl 7,63 %, N 18,08 %, O 10,32 %,
Écotoxicologie
LogP 2,68[2]
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 80 %[4]
Liaison protéique 80 %[4]
Métabolisme Principalement hépatique [4]
Demi-vie de distrib.

1,5 heure à 3 heures

Demi-vie d’élim. 8 heures[5],[4]
Excrétion

Rénale[4]

Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Psycholeptiques, Hypnotiques et sédatifs, Dérivés de la benzodiazépine.
Voie d’administration per os, intranasale, I.V.
Grossesse Déconseillé (Précaution)[6].
Conduite automobile Attention, danger : ne pas conduire (Niveau 3)[6].
Antidote flumazénil
Caractère psychotrope
Catégorie Hypnotiquedépresseur du système nerveux central
Autres dénominations

Havlane, Dormonoct

Risque de dépendance Élevé[7]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

Le loprazolam (DCI), commercialisé sous les noms commerciaux Havlane en France[8] et Dormonoct en Belgique[9] est une molécule faisant partie de la famille des imidazobenzodiazépines, et à l'instar des autres benzodiazépines, elle possède des propriétés myorelaxantes, anticonvulsivantes, amnésiantes, anxiolytiques et hypno-sédatives.

Introduit sur le marché des hypnotiques durant les années 1980[10],[8], le loprazolam n'est pas produit aujourd'hui comme médicament générique et il est fabriqué par le groupe Sanofi. En 2017, 2 millions de boîtes de Havlane ont été vendues en France, ce qui en fait le quatrième hypnotique le plus prescrit[11].

Propriétés structurelles

Le loprazolam est proche structurellement du clonazolam, dont il se différencie par la présence d'une pipérazine rattachée à son imidazole, ce qui la rend beaucoup moins lipophile.

Pharmacocinétique

La puissance du loprazolam est équivalente à celle du lormétazépam. Mais le loprazolam, qui est moins lipophile, a un délai d'action plus long et plus progressif que le lormétazépam. Le pic d'absorption (Tmax) se situe en moyenne 3,5 heures après l'administration pour le couple loprazolam et son métabolite actif pipérazine N-oxyde[12],[13], contre moins de 1,5 heure[14],[15] pour le lormétazépam.

Les deux produits sont utilisés pour garantir la sédation durant une nuit entière, et leur consommation à des doses de 2 mg comporte un risque de sédation résiduelle le lendemain matin[16],[17]. L'élimination plutôt rapide du loprazolam (avec une demi-vie de 8 heures[18],[19],[20],[21]) et la faible activité de son métabolite actif (une pipérazine ne représentant que 18% de ses métabolites totaux[22]) permettent néanmoins de limiter son accumulation en cas d'usage quotidien, comparé à d'autres produits à demi-vie plus longue, et ainsi éliminés plus lentement tels que le nitrazépam ou l'estazolam.

Le zolpidem et le zopiclone, membres des non-benzodiazépines, ou Z-Drugs lui sont parfois préférés par les médecins pour leur action plus rapide et plus courte.

Pharmacodynamique

Article détaillé : Benzodiazépine.

Mécanisme d'action

Tout comme les nombreux produits apparentés, le loprazolam influence l'action du neurotransmetteur GABA en se liant au site BZD (benzodiazépine) situé sur la sous-unité α des récepteurs GABAA. Cette action potentialise l'effet du GABA sur le récepteur GABAA en augmentant la fréquence d'ouverture du canal ionique, permettant à plus d'ions chlorure (Cl-) de pénétrer dans le neurone, ce qui entraine l'apparition d'une inhibition et des effets escomptés des benzodiazépines. On parle alors d'un modulateur allostérique positif.

Contrairement aux barbituriques, ce produit n'est pas un agoniste de ces récepteurs et ne fait que renforcer leur activité lors de leur activation naturelle[23] (ou bien par le fait d'un autre agoniste, comme l'alcool par exemple) ce qui limite quelque peu les risques de surdosage.

Indications et dosage

Le loprazolam est utilisé à des doses allant de 0,5 à 2 mg par jour en une prise au moment du coucher[8],[9] uniquement dans le traitement des insomnies sévères. La durée de traitement recommandée varie de 2-5 jours à 2-3 semaines selon la nature de l'insomnie (occasionnelle, transitoire ou chronique). Comme tous les hypnotiques, le loprazolam devrait être pris pendant la durée la plus brève possible ou de façon intermittente. La durée de 4 semaines de traitement continu doit, dans la majorité des cas, ne pas être dépassée, pour éviter l'apparition d'une tolérance ou accoutumance, pouvant mener à la dépendance. L'arrêt d'une consommation quotidienne et/ou importante doit se précéder d'une diminution progressive des doses, pour éviter l'apparition d'un syndrome de sevrage pouvant avoir des conséquences graves[6].

Contre-indications et précautions

Le traitement à base de loprazolam est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux benzodiazépines ou au loprazolam, d'insuffisance hépatique ou respiratoire sévère, de myasthénie ou de syndrome d'apnée du sommeil. Il est réservé aux adultes de plus de 18 ans[6].

Le loprazolam doit être utilisé avec précaution en cas de grossesse ou d'allaitement, d'insuffisance hépatique, rénale ou respiratoire. Son utilisation chez les sujets âgés, et chez les sujets souffrant de troubles psychiatriques, ou présentant un risque élevé d'abus médicamenteux, de dépendance ou d'addiction doit s'accompagner de prudence, et d'un suivi, notamment posologique adapté[6].

Structure 2D du loprazolam avec la mise en évidence de sa pipérazine et de son imidazole.
Structure 2D du clonazolam en comparaison.
Boite et plaquette de Havlane (loprazolam 1 mg) en France.
Comprimés de Havlane (loprazolam 1 mg) en France.

Effets indésirables

Article détaillé : Benzodiazépine.

Les effets indésirables à déplorer sont les mêmes que pour les autres produits de sa classe, avec notamment une certaine somnolence, ainsi que des pertes de mémoire (affectant surtout la mémoire épisodique et la mémoire sémantique)[24]. Les risques de rencontrer ces complications varient de façon notoire en fonction des doses. Ce produit étant particulièrement lent à l'absorption[25], l'impact potentiel sur la mémoire est quelque peu réduit, notamment chez l'utilisateur novice.

Dépendance et risque d'addiction

Si le loprazolam est utilisé sur le long terme et a fortiori en grandes quantités, il peut mener à une tolérance et une dépendance non négligeable. Au dosage d'1 mg auquel il est prescrit et conditionné, il n'entraîne cependant pas de tolérance significative sur le long terme[18] et il conserve ainsi son potentiel hypnotique durablement.

Maladies iatrogènes liées à l'utilisation des benzodiazépines

Une étude récente a mis en exergue le rôle possible de certaines benzodiazépines dans le développement de la maladie d'Alzheimer[26]. Toutefois, leur rôle dans l'apparition de ces symptômes est contredit par des études contradictoires[27]. Davantage de recherche est nécessaire pour s'exprimer avec aplomb sur le rôle de ces médicaments vis-à-vis des cas de démence ou de certains cancers[28].

Surdosage

En cas de surdosage, surtout en lors de la prise concomitante d'autres dépresseurs du système nerveux central (alcool, opioïdes,...), on peut observer une dépression centrale allant de la somnolence au coma avec possiblement une ataxie, une hypotonie, une hypotension, et une dépression respiratoire, pouvant engendrer un décès.

Antidote

En cas de surdosage au loprazolam, il est possible d'administrer un antidote, le flumazénil (Anexate) : il s'agit d'un antagoniste compétitif des sites benzodiazépines disponible sous forme injectable en milieu hospitalier qui peut annuler l'action des benzodiazépines au niveau des récepteurs du GABA. Cependant, la durée d'action du flumazénil est très courte, plus courte que celle de la plupart des benzodiazépines et du loprazolam; Un surdosage peut donc demander l'administration répétée de cet antidote jusqu'à l'élimination des substances incriminées, et donc une surveillance médicale et hospitalière rapprochée.

Notes et références

  1. « COMPOUND SUMMARY - Loprazolam », sur https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ (consulté le )
  2. a et b « DrugBank - Loprazolam », sur https://go.drugbank.com/ (consulté le )
  3. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  4. a b c d et e « HAVLANE, comprimé sécable - Résumé des caractéristiques du produit », sur https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/ (consulté le )
  5. « Loprazolam. A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy in insomnia », sur https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/ (consulté le )
  6. a b c d et e Vidal, « Substance active loprazolam » Accès libre, sur Vidal.fr (consulté le )
  7. « Gamme de médicament HAVLANE », sur https://www.vidal.fr/ (consulté le )
  8. a b et c « HAVLANE cp séc » Accès libre, sur Vidal.fr (consulté le )
  9. a et b « CBIP », sur CBIP (consulté le )
  10. M. R. Salkind et T. Silverstone, « The clinical and psychometric evaluation of a new hypnotic drug, loprazolam, in general practice », Current Medical Research and Opinion, vol. 8, no 5,‎ , p. 368–374 (ISSN 0300-7995, PMID 6340977, DOI 10.1185/03007998309112399, lire en ligne, consulté le )
  11. ANSM, « Etat des lieux 2017 »
  12. (en) Harald Schütz, Benzodiazepines II : A Handbook. Basic Data, Analytical Methods, Pharmacokinetics, and Comprehensive Literature, Springer Science & Business Media, , 623 p. (ISBN 978-3-642-74031-2, lire en ligne)
  13. « Loprazolam 1mg Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (emc) », sur www.medicines.org.uk (consulté le )
  14. « LORAMET® 0,5 mg capsule; LORAMET® 1 mg capsule; LORAMET® 2 mg capsule », sur home.intekom.com (consulté le )
  15. « CBIP », sur CBIP (consulté le )
  16. R. Elie, G. Caillé, F. A. Levasseur et J. Gareau, « Comparative hypnotic activity of single doses of loprazolam, flurazepam, and placebo », Journal of Clinical Pharmacology, vol. 23, no 1,‎ , p. 32–36 (ISSN 0091-2700, PMID 6132929, DOI 10.1002/j.1552-4604.1983.tb02701.x, lire en ligne, consulté le )
  17. L. A. Grobler, M. P. Schwellnus, C. Trichard et S. Calder, « Comparative effects of zopiclone and loprazolam on psychomotor and physical performance in active individuals », Clinical Journal of Sport Medicine: Official Journal of the Canadian Academy of Sport Medicine, vol. 10, no 2,‎ , p. 123–128 (ISSN 1050-642X, PMID 10798794, DOI 10.1097/00042752-200004000-00007, lire en ligne, consulté le )
  18. a et b B. G. Clark, S. G. Jue, G. W. Dawson et A. Ward, « Loprazolam. A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy in insomnia », Drugs, vol. 31, no 6,‎ , p. 500–516 (ISSN 0012-6667, PMID 2874007, DOI 10.2165/00003495-198631060-00003, lire en ligne, consulté le )
  19. (en) « Comparing benzodiazepines », sur www.mind.org.uk (consulté le )
  20. M. Pallarés, « [Loprazolam: a new imidazobenzodiazepine for the treatment of insomnia] », Actas Luso-Espanolas De Neurologia, Psiquiatria Y Ciencias Afines, vol. 17, no 1,‎ , p. 49–52 (ISSN 0300-5062, PMID 2566256, lire en ligne, consulté le )
  21. « Résumé des caractéristiques du produit - HAVLANE, comprimé sécable - Base de données publique des médicaments », sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr (consulté le )
  22. (en) Beverly G. Clark, Sandra G. Jue, Gary W. Dawson et Alan Ward, « Loprazolam », Drugs, vol. 31, no 6,‎ , p. 500–516 (ISSN 1179-1950, DOI 10.2165/00003495-198631060-00003, lire en ligne, consulté le )
  23. (en) Wolfgang Löscher et Michael A. Rogawski, « How theories evolved concerning the mechanism of action of barbiturates », Epilepsia, vol. 53, no s8,‎ , p. 12–25 (ISSN 1528-1167, DOI 10.1111/epi.12025, lire en ligne, consulté le )
  24. (en) T.ROTH, T.ROEHRS, R.WITTIG & F.ZORICK, « Benzodiazepines and memory »
  25. R. Jochemsen, P. A. van Rijn, T. G. Hazelzet et C. J. van Boxtel, « Comparative pharmacokinetics of midazolam and loprazolam in healthy subjects after oral administration », Biopharmaceutics & Drug Disposition, vol. 7, no 1,‎ , p. 53–61 (ISSN 0142-2782, PMID 2869795, DOI 10.1002/bdd.2510070108, lire en ligne, consulté le )
  26. (en-US) Beverly Merz, « Benzodiazepine use may raise risk of Alzheimer's disease », sur Harvard Health Blog, (consulté le )
  27. Carlota M. Grossi, Kathryn Richardson, Chris Fox et Ian Maidment, « Anticholinergic and benzodiazepine medication use and risk of incident dementia: a UK cohort study », BMC Geriatrics, vol. 19, no 1,‎ , p. 276 (ISSN 1471-2318, PMID 31638906, PMCID PMC6802337, DOI 10.1186/s12877-019-1280-2, lire en ligne, consulté le )
  28. Jaden Brandt et Christine Leong, « Benzodiazepines and Z-Drugs: An Updated Review of Major Adverse Outcomes Reported on in Epidemiologic Research », Drugs in R&D, vol. 17, no 4,‎ , p. 493–507 (ISSN 1174-5886, PMID 28865038, PMCID 5694420, DOI 10.1007/s40268-017-0207-7, lire en ligne, consulté le )

Voir aussi

Sur les autres projets Wikimedia :

  • Loprazolam, sur Wikimedia Commons

Articles connexes

Liens externes

v · m
Récepteurs GABAA
Barbiturique
action ultra-courte :
action courte et intermédiaire :
action longue :
non regroupés :
  • Cyclobarbital
  • Éthallobarbital
  • Heptabarbital
  • Hexobarbital
  • Proxibarbal
  • Reposal
  • Vinylbital
  • Vinbarbital
Benzodiazépines
action courte :
action intermédiaire :
action longue :
Dialkylphénols
Non-benzodiazépines
Pipéridinediones
  • Glutéthimide
  • Méthyprylon
  • Pyrithyldione
  • Pipéridione
Quinazolinones
  • Afloqualone
  • Cloroqualone
  • Diproqualone
  • Étaqualone
  • Mébroqualone
  • Mécloqualone
  • Méthaqualone
  • Méthylmethaqualone
  • Nitrométhaqualone
Stéroïde neuroactif
  • Acébrochol
  • Alloprégnanolone
  • Alfadolone
  • Alphaxolone
  • Eltanolone
  • Ganaxolone
  • Hydroxydione
  • Minaxolone
  • Org 20599
  • Org 21465
  • Tétrahydrodéoxycorticostérone
Récepteurs adrénergiques alpha-2
Agoniste alpha-adrénergique
Récepteur de mélatonine
Mélatonine
Récepteur d'histamine et récepteur d'acétylcholine
Antihistaminiques et anticholinergiques
Récepteur GABAB et récepteurs GHB
Type GHB
Autres récepteurs
Aldéhydes
Alcynes
  • Centalun
  • Ethchlorvynol
  • Éthinamate
  • Hexapropymate
  • Méthylpentynol
Carbamates
Autre
  • icône décorative Portail de la chimie
  • icône décorative Portail de la pharmacie
  • icône décorative Portail de la médecine
  • icône décorative Portail Sommeil et Rêve