Fluorénone

Ne pas doit être confondue avec fluorène ou fluorone, deux composés différents, ou avec le fluor ou un de ces composés.

Identification
Fluorénone

Nom UICPA	9H-fluorén-9-one
Synonymes	9-fluorénone 9-oxofluorène, Diphénylène cétone
N^o CAS	486-25-9
N^o ECHA	100.006.937
N^o CE	207-630-7
PubChem	10241
ChEBI	17922
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC=C3C2=O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C13H8O/c14-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8H InChIKey : YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N
Apparence	solide jaune en écaille ou chips, ou poudre cristalline
Propriétés chimiques
Formule	C₁₃H₈O [Isomères]
Masse molaire^[1]	180,202 ± 0,011 3 g/mol C 86,65 %, H 4,47 %, O 8,88 %,
Propriétés physiques
T° fusion	84 °C^[2]
T° ébullition	341,55 °C^[2]
Solubilité	insoluble dans l'eau
Masse volumique	0,9 g·cm^-3 à 20 °C^[3]
T° d'auto-inflammation	608 °C^[3]
Point d’éclair	163 °C^[3]
Thermochimie
Δ_fH⁰_gaz	52,3 kJ·mol^-1^[2]
Δ_fH⁰_solide	−36,1 kJ·mol^-1^[2]
PCI	−6 222,8 kJ·mol^-1^[2]
Précautions
NFPA 704^[4]
1 1 0
Directive 67/548/EEC
Xi Symboles : Xi : Irritant
Écotoxicologie
LogP	3,58^[3]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La fluorénone est un composé organique aromatique de formule brute C₁₃H₈O. Elle est utilisée pour faire des médicaments antipaludéen.

Elle peut être obtenue du fluorène par oxydation (par des oxydants habituels ou même l'oxygène atmosphérique).

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Fluorenone » (voir la liste des auteurs).

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b c d et e} (en) « 9H-Fluoren-9-one », sur NIST/WebBook, consulté le 31 juillet 2009
↑ ^{a b c et d} Entrée « 9-Fluorenone » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 31 juillet 2009 (JavaScript nécessaire)
↑ UCB Université du Colorado