Dihydromorphine
| Dihydromorphine | ||
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| Identification | ||
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| Nom UICPA | 3,6-dihydroxy-(5α,6α)-4,5-epoxy-17-methylmorphinan | |
| No CAS | 509-60-4 | |
| No ECHA | 100.007.365 | |
| DrugBank | DB01565 | |
| PubChem | 5359421 | |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C17H21NO3/c1-18-7-6-17-10-3-5-13(20)16(17)21-15-12(19)4-2-9(14(15)17)8-11(10)18/h2,4,10-11,13,16,19-20H,3,5-8H2,1H3/t10-,11+,13-,16-,17-/m0/s1 InChIKey : IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C17H21NO3 [Isomères] | |
| Masse molaire[1] | 287,353 5 ± 0,016 2 g/mol C 71,06 %, H 7,37 %, N 4,87 %, O 16,7 %, | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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La dihydromorphine est un opioïde semi-synthétique dérivé de la morphine. La molécule est obtenue en modifiant la double liaison 7,8 de la morphine en une liaison simple. La dihydromorphine est un analgésique fort et est utilisée en médecine dans le traitement de la douleur sévère et est également un métabolite actif de la dihydrocodéine. Le processus pour fabriquer de la dihydromorphine à partir de la morphine a été développé en Allemagne à la fin du XIXe siècle, avec la synthèse publiée en 1900.
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Dihydromorphine » (voir la liste des auteurs).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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