Dihydrokaempféride

Dihydrokaempféride
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Identification
Nom UICPA 3,5,7-trihydroxy-2-(4-méthoxyphényl)-2,3-dihydrochromén-4-one
No CAS 3570-69-2
PubChem 586387
Propriétés chimiques
Formule C16H14O6  [Isomères]
Masse molaire[1] 302,278 8 ± 0,015 6 g/mol
C 63,57 %, H 4,67 %, O 31,76 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La dihydrokaempféride est un composé organique de la famille des flavanonols, un sous-groupe de flavonoïdes. Il est naturellement présent dans le prunier (Prunus domestica)[2], dans le bois du saule marsault (Salix caprea)[3] et dans le propolis vert brésilien[4].

Comme son nom l'indique, c'est le dérivé 2,3-dihydrogéné du kaempféride, un flavonol.

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ Dihydroflavonols from Prunus domestica, PARMAR V. S.; VARDHAN A.; NAGARAJAN G. R.; RAJNI JAIN, 1992
  3. ↑ Flavonoids from the wood of Salix caprea as inhibitors of wood-destroying fungi, Karl E. Malterud, Torgunn E. Bremnes, Agnete Faegri, Turid Moe, Eva K. Sandanger Dugstad, Thorleif Anthonsen, Liv M. Henriksen, 1985
  4. ↑ Antihypertensive effects of flavonoids isolated from brazilian green propolis in spontaneously hypertensive rats. Maruyama H, Sumitou Y, Sakamoto T, Araki Y, Hara H, 2009
v · m
Flavanonols
3-hydroxyflavanones:
  • Ampelopsine (Dihydromyricetine)
  • Aromadédrine (Dihydrokaempférol)
  • Dihydrogossypétine
  • Dihydromorine
  • Fustine (Dihydrofisétine)
  • Garbanzol
  • Pinobanksine
  • Taxifoline (Dihydroquercétine)
Flavanonols O-méthylés
  • Dihydrokaempféride
3-O-hétérosides
  • Lécontine
  • (+)-fustine glucoside
Hétérosides
  • Astilbine
  • Chrysandroside A
  • Chrysandroside B
  • Engélétine
  • Eucryphine
  • Smitilbine (Isoastilbine B)
  • Xéractinol
Hétérosides acétylatés
  • Phellamurine
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