Chloroforme deutéré
Chloroforme deutéré | |
Structure du chloroforme deutéré | |
Identification | |
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Nom UICPA | trichloro(deutério)méthane |
Synonymes | chloroforme-d, |
No CAS | 865-49-6 |
No ECHA | 100.011.585 |
No CE | 212-742-4 |
PubChem | 71583 |
SMILES | [2H]C(Cl)(Cl)Cl PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H/i1D Std. InChIKey : HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C²HCl3 |
Masse molaire[1] | 120,384 ± 0,007 g/mol C 9,98 %, ²H 1,67 %, Cl 88,35 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le chloroforme deutéré est un composé chimique de formule CDCl3. Il s'agit de l'isotopologue du chloroforme CHCl3 dans lequel l'atome d'hydrogène H est remplacé par un atome de deutérium D, un isotope stable de l'hydrogène.
Le chloroforme deutéré est un solvant couramment utilisé en spectroscopie RMN des molécules organiques.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m Solvants deutérés pour RMN | |
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