Acide hydroxycitrique
Acide hydroxycitrique | |
Structure de l'acide hydroxycitrique | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide 1,2-dihydroxypropane-1,2,3-tricarboxylique |
No CAS | 6205-14-7 |
PubChem | 123908 |
SMILES | C(C(=O)O)C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H8O8/c7-2(8)1-6(14,5(12)13)3(9)4(10)11/h3,9,14H,1H2,(H,7,8)(H,10,11)(H,12,13) Std. InChIKey : ZMJBYMUCKBYSCP-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6H8O8 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 208,122 9 ± 0,007 8 g/mol C 34,63 %, H 3,87 %, O 61,5 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide hydroxycitrique (HCA) est un composé chimique de formule HOOC–CHOH–HOC(COOH)–CH2–COOH présent dans certaines plantes telles que Garcinia gummi-gutta et Hibiscus sabdariffa[2].
Au début du siècle, certaines études in vitro et sur l'animal tendaient à montrer un possible effet régulateur de l'acide hydroxycitrique sur le métabolisme des lipides[3], ce qui l'a fait utiliser dans la formulation de certaines préparations contre l'obésité et certains compléments alimentaires.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Takashi Yamada, Hiroyuki Hida et Yasuhiro Yamada, « Chemistry, physiological properties, and microbial production of hydroxycitric acid », Applied Microbiology and Biotechnology, vol. 75, no 5, , p. 977-982 (lire en ligne) DOI 10.1007/s00253-007-0962-4 PMID 17476502
- ↑ (en) Michael Shara, Sunney E. Ohia, Taharat Yasmin, Andrea Zardetto-Smith, Anthony Kincaid, Manashi Bagchi, Archana Chatterjee, Debasis Bagchi et Sidney J. Stohs, « Dose- and time-dependent effects of a novel (−)-hydroxycitric acid extract on body weight, hepatic and testicular lipid peroxidation, DNA fragmentation and histopathological data over a period of 90 days », Molecular and Cellular Biochemistry, vol. 254, nos 1-2, , p. 339-346 (lire en ligne) DOI 10.1023/A:1027358106407 PMID 14674714
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