Éther dibenzo-18-couronne-6
Éther dibenzo-18-couronne-6 | |
Structure de l'éther dibenzo-18-couronne-6 | |
Identification | |
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Nom UICPA | dibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16] hexaoxacyclooctadécane |
No CAS | 14187-32-7 |
No ECHA | 100.034.568 |
No CE | 238-041-3 |
No RTECS | HP5386000 |
PubChem | 26541 |
ChEBI | 358732 |
SMILES | C1COc2ccccc2OCCOCCOc2ccccc2OCCO1 PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C20H24O6/c1-2-6-18-17(5-1)23-13-9-21-11-15-25-19-7-3-4-8-20(19)26-16-12-22-10-14-24-18/h1-8H,9-16H2 Std. InChIKey : YSSSPARMOAYJTE-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C20H24O6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 360,401 ± 0,019 5 g/mol C 66,65 %, H 6,71 %, O 26,64 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 162 à 164 °C[2] |
Précautions | |
SGH[2] | |
Attention H319 : Provoque une sévère irritation des yeux P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'éther dibenzo-18-couronne-6 est un composé aromatique qui peut être obtenu à partir de catéchol et d'éther de dichloroéthyle[3]. Cet éther couronne est un chélateur efficace qui possède une forte affinité pour les cations de métaux alcalins.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b et c Fiche Sigma-Aldrich du composé Dibenzo-18-crown-6 98%, consultée le 30 septembre 2013.
- ↑ (en) Charles J. Pedersen, « MACROCYCLIC POLYETHERS: DIBENZO-18-CROWN-6 POLYETHER AND DICYCLOHEXYL-18-CROWN-6 POLYETHER », Organic Syntheses, vol. 6, , p. 395 (lire en ligne)
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