Psilocina
Psilocina | |
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Nomenclatura IUPAC | 4-hidroxi-N,N-dimetil-triptamina o 3-(2-(dimetilamino)etil)-1H-indol-4-ol |
Fórmula química | C12H16N2O |
Masa molecular | 204.27 g/mol |
Punto de fusión | 173 - 176 °C |
Número CAS | 520-53-6 |
SMILES | OC1=CC=CC2=C1C(CCN(C)C)=CN2 |
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La psilocina (4-hidroxi-N,N-dimetiltriptamina) es un alcaloide derivado de la psilocibina y se encuentra en la mayor parte de los hongos psilocibios. Tiene propiedades enteógenas. Se cree que O-acetilpsilocina es un profármaco de psilocina.[1][2]
Historia
El químico suizo Albert Hofmann, junto con el técnico de laboratorio Hans Tscherter, aislaron por primera vez en los laboratorios Sandoz la psilocina y la psilocibina a partir de hongos alucinógenos en 1959.
Véase también
- Alcaloide.
- LSD.
- Psilocibina
- Triptamina.
Referencias
- ↑ Barbara E. Bauer (18 de septiembre de 2019). «The State of the Art of Psilacetin (4-AcO-DMT)». Psychedelic Science Review (en inglés estadounidense). Consultado el 5 de enero de 2022.
- ↑ Jones, Nathan T.; Wagner, Laura; Hahn, Molly C. Pellitteri; Scarlett, Cameron O.; Wenthur, Cody J. (8 de enero de 2024). «In vivo validation of psilacetin as a prodrug yielding modestly lower peripheral psilocin exposure than psilocybin». Frontiers in Psychiatry (en inglés) 14. ISSN 1664-0640. doi:10.3389/fpsyt.2023.1303365. Consultado el 2 de julio de 2024.
Enlaces externos
- TiHKAL entry (en inglés)
Datos: Q409150
Multimedia: Psilocin / Q409150