Fluocortolona
 | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 152-97-6[1] | |
| ChEBI | 135581 | |
| ChEMBL | CHEMBL251634 | |
| ChemSpider | 8701 | |
| DrugBank | DB08971 | |
| PubChem | 9053 | |
| UNII | 65VXC1MH0J | |
| KEGG | D04218 | |
| InChI InChI=InChI=1S/C22H29FO4/c1-11-6-14-13-8-16(23)15-7-12(25)4-5-21(15,2)20(13)17(26)9-22(14,3)19(11)18(27)10-24/h4-5,7,11,13-14,16-17,19-20,24,26H,6,8-10H2,1-3H3/t11-,13+,14+,16+,17+,19-,20-,21+,22+/m1/s1 Key: GAKMQHDJQHZUTJ-ULHLPKEOSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 376,205 g/mol | |
[editar datos en Wikidata] | ||
La fluocortolona es un glucocorticoide sintético que se puede utilizar por vía oral y dérmica. Como todos los glucocorticoides, tiene un efecto antiinflamatorio, antialérgico e inmunosupresor .[2]
Farmacocinética
Tras la ingesta oral, el nivel plasmático más alto se alcanza después de una media de 85 minutos. La unión a proteínas plasmáticas es de 85 a 93 %. Se determinó que la eliminación era de 6,48 ml de plasma por minuto y kg de peso corporal, 60,38 ml/min para la fluocortina sin límite.[3]
La estructura química es similar a la fluocortina, pero tiene un grupo ceto menos.
Aplicación externa
La fluocortolona se utiliza principalmente de manera externa, por ejemplo como ungüento o remedio para las hemorroides . La potencia de los corticoides externos depende no sólo de la sustancia activa, sino también de la preparación farmacológica, la concentración, el estado de la piel y el tipo de aplicación (apósito abierto, conectado, oclusivo). Miller y Munro agruparon varios glucocorticoides tópicos en cuatro grupos según su potencia: muy fuerte, fuerte, moderado y leve. En esta mesa, la pomada era de 0,5 % de fluocortolona como fuerte y la pomada al 0,2% como moderada.[2]
Combinación con lidocaína
Combinaciones de pivalato de fluocortolona con lidocaína El clorhidrato se utiliza como supositorios rectales y crema rectal con el nombre comercial Doloproct para aliviar el dolor y la inflamación en personas mayores de 18 años con enfermedad hemorroidal y proctitis no infecciosa.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ a b Miller, J.A.; Munro, D.D. (1980). «Topical Corticosteroids». Drugs (Springer Science and Business Media LLC) 19 (2): 119-134. ISSN 0012-6667. doi:10.2165/00003495-198019020-00004.
- ↑ Legler, U. F. (1986). «Pharmacokinetics of fluocortolone in man». European Journal of Clinical Pharmacology (Springer Science and Business Media LLC) 30 (5): 615-617. ISSN 0031-6970. doi:10.1007/bf00542423.
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Fluocortolona.
- Cortisone: The Wonder Drug
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q5462793- Multimedia: Fluocortolone / Q5462793
