Sackur-Tetrode-Gleichung

Die Sackur-Tetrode-Gleichung ist eine Formel zur Berechnung der Entropie S {\displaystyle S} eines monoatomaren idealen Gases.

Sie lautet:

S ( E , V , N ) = k B N ln [ ( V N ) ( E N ) 3 2 ] + 3 2 k B N ( 5 3 + ln 4 π m 3 h 2 ) {\displaystyle S(E,V,N)=k_{\mathrm {B} }N\ln \left[\left({\frac {V}{N}}\right)\left({\frac {E}{N}}\right)^{\frac {3}{2}}\right]+{\frac {3}{2}}k_{\mathrm {B} }N\left({\frac {5}{3}}+\ln {\frac {4\pi m}{3h^{2}}}\right)}

mit:

V {\displaystyle V} Volumen des Gases
N {\displaystyle N} Teilchenzahl
E {\displaystyle E} innere Energie des Gases
k B {\displaystyle k_{\mathrm {B} }} Boltzmannkonstante
m {\displaystyle m} Masse eines Gasteilchens
h {\displaystyle h} Plancksches Wirkungsquantum

Otto Sackur und Hugo Tetrode stellten unabhängig voneinander diese komplexe Gleichung auf.

Folgerungen

Da die Entropie von den Variablen E , V , N {\displaystyle E,V,N} bekannt ist, lassen sich Temperatur, Druck und chemisches Potential ableiten (siehe Mikrokanonisches Ensemble):

1 T ( 1 p μ ) = ( E V N ) S ( E , V , N ) {\displaystyle {\frac {1}{T}}{\begin{pmatrix}1\\p\\-\mu \end{pmatrix}}={\begin{pmatrix}\partial _{E}\\\partial _{V}\\\partial _{N}\end{pmatrix}}S(E,V,N)}

Somit erhält man die inverse Temperatur durch Ableiten nach der Energie:

1 T = ( S E ) V , N = 3 2 k B N 1 E {\displaystyle {\frac {1}{T}}=\left({\frac {\partial S}{\partial E}}\right)_{V,N}={\frac {3}{2}}k_{\mathrm {B} }N{\frac {1}{E}}}

Hieraus erhält man die kalorische Zustandsgleichung: E = 3 2 k B N T {\displaystyle E={\tfrac {3}{2}}k_{\mathrm {B} }NT}

p T = ( S V ) E , N = k B N 1 V {\displaystyle {\frac {p}{T}}=\left({\frac {\partial S}{\partial V}}\right)_{E,N}=k_{\mathrm {B} }N{\frac {1}{V}}}

Hieraus erhält man die thermische Zustandsgleichung: p V = k B N T {\displaystyle pV=k_{\mathrm {B} }NT}

μ T = ( S N ) E , V = k B ln [ ( V N ) ( E N ) 3 2 ] + 3 2 k B ln ( 4 π m 3 h 2 ) = k B ln ( V N λ 3 ) {\displaystyle -{\frac {\mu }{T}}=\left({\frac {\partial S}{\partial N}}\right)_{E,V}=k_{\mathrm {B} }\ln \left[\left({\frac {V}{N}}\right)\left({\frac {E}{N}}\right)^{\frac {3}{2}}\right]+{\frac {3}{2}}k_{\mathrm {B} }\ln \left({\frac {4\pi m}{3h^{2}}}\right)=k_{\mathrm {B} }\ln \left({\frac {V}{N\lambda ^{3}}}\right)}

Mit der thermischen De-Broglie-Wellenlänge λ = h 2 π m k B T {\displaystyle \lambda ={\tfrac {h}{\sqrt {2\pi mk_{\mathrm {B} }T}}}} und der Beziehung für die Innere Energie E = 3 2 k B N T {\displaystyle E={\tfrac {3}{2}}k_{\mathrm {B} }NT} lässt sich die Sackur-Tetrode-Gleichung auch schreiben als:

S = k B N ln ( V N λ 3 ) + k B N 5 2 {\displaystyle S=k_{\mathrm {B} }N\ln \left({\frac {V}{N\lambda ^{3}}}\right)+k_{\mathrm {B} }N{\frac {5}{2}}}

Herleitung

Ein aus N {\displaystyle N} Atomen bestehendes monoatomares ideales Gas befinde sich in einem abgeschlossenen Kasten (konstantes Volumen, kein Energie- oder Teilchenaustausch mit der Umgebung, keine äußeren Felder). Es ist also mikrokanonisch zu beschreiben. Hier berechnet sich die gesuchte Entropie aus der Zustandssumme über S = k B ln Z m {\displaystyle S=k_{\mathrm {B} }\ln Z_{m}} .

Die mikrokanonische Zustandssumme ist:

Z m ( E 0 ) = 1 N ! ( 2 π ) 3 N R 6 N d 3 x 1 d 3 p 1 d 3 x N d 3 p N δ ( E 0 H ( x 1 , p 1 , , x N , p N ) ) {\displaystyle Z_{m}(E_{0})={\frac {1}{N!(2\pi \hbar )^{3N}}}\int _{\mathbb {R} ^{6N}}d^{3}x_{1}d^{3}p_{1}\ldots d^{3}x_{N}d^{3}p_{N}\;\delta (E_{0}-H({\vec {x}}_{1},{\vec {p}}_{1},\ldots ,{\vec {x}}_{N},{\vec {p}}_{N}))}

Die Gasteilchen seien einzelne Atome (keine Rotationen oder Vibrationen, nur Translation möglich), die nicht miteinander wechselwirken. Die dazugehörige Hamiltonfunktion ist:

H ( x 1 , p 1 , , x N , p N ) = i = 1 N p i 2 2 m {\displaystyle H({\vec {x}}_{1},{\vec {p}}_{1},\ldots ,{\vec {x}}_{N},{\vec {p}}_{N})=\sum _{i=1}^{N}{\frac {{\vec {p}}_{i}^{\;2}}{2m}}}

Eingesetzt in die Zustandssumme:

Z m ( E 0 ) = 1 N ! ( 2 π ) 3 N R 3 N d 3 x 1 d 3 x N V N R 3 N d 3 p 1 d 3 p N δ ( E 0 i = 1 N p i 2 2 m ) {\displaystyle Z_{m}(E_{0})={\frac {1}{N!(2\pi \hbar )^{3N}}}\underbrace {\int _{\mathbb {R} ^{3N}}d^{3}x_{1}\ldots d^{3}x_{N}} _{V^{N}}\int _{\mathbb {R} ^{3N}}d^{3}p_{1}\ldots d^{3}p_{N}\;\delta \left(E_{0}-\sum _{i=1}^{N}{\frac {{\vec {p}}_{i}^{\;2}}{2m}}\right)}

Die Ortsintegrationen ließen sich einfach ausführen. Nun geht man über zu 3 N {\displaystyle 3N} -dimensionalen Kugelkoordinaten, um die Impulsintegration zu vereinfachen. Der Radius ist p = ( i = 1 N p i 2 ) 1 / 2 {\displaystyle p=(\sum \nolimits _{i=1}^{N}{\vec {p}}_{i}^{\;2})^{1/2}} , somit schreibt sich ein Volumenelement als Radiuselement d p {\displaystyle dp} mal Oberflächenelement p 3 N 1 d Ω 3 N {\displaystyle p^{3N-1}d\Omega _{3N}} .

Z m ( E 0 ) = V N N ! ( 2 π ) 3 N d Ω 3 N 0 d p p 3 N 1 δ ( E 0 p 2 / 2 m ) {\displaystyle Z_{m}(E_{0})={\frac {V^{N}}{N!(2\pi \hbar )^{3N}}}\int d\Omega _{3N}\int _{0}^{\infty }dp\,p^{3N-1}\,\delta (E_{0}-p^{2}/2m)}

Das Integral über d Ω 3 N {\displaystyle d\Omega _{3N}} ist die Oberfläche (Sphäre) einer 3N-dimensionalen Einheitskugel und beträgt:

S 3 N 1 = 2 π 3 N 2 Γ ( 3 N 2 ) = 2 π 3 N 2 ( 3 N 2 1 ) ! {\displaystyle S_{3N-1}={\frac {2\pi ^{\frac {3N}{2}}}{\Gamma ({\frac {3N}{2}})}}={\frac {2\pi ^{\frac {3N}{2}}}{({\frac {3N}{2}}-1)!}}}

Die Delta-Funktion lässt sich umschreiben zu:

δ ( E 0 p 2 / 2 m ) = m 2 m E 0 [ δ ( 2 m E 0 p ) + δ ( 2 m E 0 + p ) ] {\displaystyle \delta (E_{0}-p^{2}/2m)={\frac {m}{\sqrt {2mE_{0}}}}\left[\delta ({\sqrt {2mE_{0}}}-p)+\delta ({\sqrt {2mE_{0}}}+p)\right]}

Ergibt eingesetzt in die Zustandssumme:

Z m ( E 0 ) = V N N ! ( 2 π ) 3 N 2 π 3 N 2 ( 3 N 2 1 ) ! m 2 m E 0 0 d p p 3 N 1 [ δ ( 2 m E 0 p ) + δ ( 2 m E 0 + p ) ] 2 m E 0 3 N 1 = V N N ! ( 2 π ) 3 N ( 2 π m E 0 ) 3 N 2 ( 3 N 2 ) ! 3 N 2 E 0 {\displaystyle {\begin{aligned}Z_{m}(E_{0})&={\frac {V^{N}}{N!(2\pi \hbar )^{3N}}}{\frac {2\pi ^{\frac {3N}{2}}}{({\frac {3N}{2}}-1)!}}{\frac {m}{\sqrt {2mE_{0}}}}\underbrace {\int _{0}^{\infty }dp\,p^{3N-1}\,\left[\delta ({\sqrt {2mE_{0}}}-p)+\delta ({\sqrt {2mE_{0}}}+p)\right]} _{{\sqrt {2mE_{0}}}^{3N-1}}\\&={\frac {V^{N}}{N!(2\pi \hbar )^{3N}}}{\frac {(2\pi mE_{0})^{\frac {3N}{2}}}{({\frac {3N}{2}})!}}{\frac {3N}{2E_{0}}}\end{aligned}}}

Im Grenzfall großer Teilchenzahlen kann man die Fakultät mit der Stirling-Formel bis zur zweiten Ordnung entwickeln: N ! N N e N 2 π N {\displaystyle N!\approx N^{N}e^{-N}{\sqrt {2\pi N}}} :

Z m ( E 0 ) = V N N N e N 2 π N ( 2 π ) 3 N ( 2 π m E 0 ) 3 N 2 ( 3 N 2 ) 3 N 2 e 3 N 2 3 π N 3 N 2 E 0 = ( V N ) N ( 4 π m E 0 3 N ( 2 π ) 2 ) 3 N 2 e 5 N 2 3 2 6 π E 0 {\displaystyle Z_{m}(E_{0})={\frac {V^{N}}{N^{N}e^{-N}{\sqrt {2\pi N}}(2\pi \hbar )^{3N}}}{\frac {(2\pi mE_{0})^{\frac {3N}{2}}}{({\frac {3N}{2}})^{\frac {3N}{2}}e^{-{\frac {3N}{2}}}{\sqrt {3\pi N}}}}{\frac {3N}{2E_{0}}}=\left({\frac {V}{N}}\right)^{N}\left({\frac {4\pi mE_{0}}{3N(2\pi \hbar )^{2}}}\right)^{\frac {3N}{2}}e^{\frac {5N}{2}}{\frac {3}{2{\sqrt {6}}\pi E_{0}}}}

Die Entropie ergibt sich nun aus:

S = k B ln Z m ( E 0 ) = k B N ln ( V N ) + k B 3 N 2 ln ( 4 π m E 0 3 N ( 2 π ) 2 ) + k B 5 N 2 + k B ln ( 3 2 6 π E 0 ) {\displaystyle S=k_{\mathrm {B} }\ln Z_{m}(E_{0})=k_{\rm {B}}N\ln \left({\frac {V}{N}}\right)+k_{\rm {B}}{\frac {3N}{2}}\ln \left({\frac {4\pi mE_{0}}{3N(2\pi \hbar )^{2}}}\right)+k_{\mathrm {B} }{\frac {5N}{2}}+k_{\mathrm {B} }\ln \left({\frac {3}{2{\sqrt {6}}\pi E_{0}}}\right)}

Für große N {\displaystyle N} kann man den letzten Summanden vernachlässigen. Umsortieren liefert die Sackur-Tetrode-Gleichung:

S = k B N ln [ ( V N ) ( E 0 N ) 3 2 ] + 3 2 k B N [ ln ( 4 π m 3 ( 2 π ) 2 ) + 5 3 ] {\displaystyle S=k_{\mathrm {B} }N\ln \left[\left({\frac {V}{N}}\right)\left({\frac {E_{0}}{N}}\right)^{\frac {3}{2}}\right]+{\frac {3}{2}}k_{\mathrm {B} }N\left[\ln \left({\frac {4\pi m}{3(2\pi \hbar )^{2}}}\right)+{\frac {5}{3}}\right]}

Der Fall eines harmonischen Fallenpotentials wird als Erweiterung in[1] diskutiert.

Einzelnachweise

  1. Martin Ligare: Classical thermodynamics of particles in harmonic traps. In: American Journal of Physics. 78. Jahrgang, Nr. 8, 2010, S. 815, doi:10.1119/1.3417868.