RPS4X

RPS4X
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

4UG0, 4V6X, 5A2Q, 3J7R, 3J7P

معرفات
أسماء بديلة RPS4X, CCG2, DXS306, RPS4, S4, SCAR, SCR10, ribosomal protein S4, X-linked, ribosomal protein S4 X-linked
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 312760 HomoloGene: 90857 GeneCards: 6191
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• rRNA binding
• structural constituent of ribosome
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• RNA binding

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• عديد الريبوسومات
• عصارة خلوية
• ريبوسوم
• غشاء
• التصاقات بؤرية
• داخل خلوي
• cytosolic small ribosomal subunit
• small ribosomal subunit
• حبيبة رنا
• حويصلة خارج خلوية
• ‏GO:0005578 نسيج بيني خارج الخلية
• بلازم نووي
• ribonucleoprotein complex
• مشبك عصبي

عمليات حيوية

• viral transcription
• positive regulation of translation
• SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane
• نمو متعدد الخلايا
• ضبط زيادي للتكاثر الخلوي
• translational initiation
• تفكك متوسط بلا معنى
• rRNA processing
• اصطناع حيوي للبروتين

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6191 853610
Ensembl ENSG00000198034 YJR145C
يونيبروت

P62701

P0CX35
P0CX36

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_001007

NM_001181803

RefSeq (بروتين)

NP_000998

NP_012073
NP_012679

الموقع (UCSC n/a cerevisiae S288c X:702027-703068 Chr Saccharomyces cerevisiae S288c X: 0.7 – 0.7 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

بروتين الريبوسوم S4، النظير X (بالإنجليزية: Ribosomal Protein S4, X isoform)‏ (RPS4X) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPS4X في الإنسان.[1][2][3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الصغرى 40S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[3]

الأهمية السريرية

وجد أن النقص في هذا الجين يلعب دورًا هامًّا في متلازمة تيرنر.[4][5][6]

انظر أيضًا

مراجع

  1. ^ Watanabe M، Furuno N، Goebl M، Go M، Miyauchi K، Sekiguchi T، Basilico C، Nishimito T (أبريل 1992). "Molecular cloning of the human gene, CCG2, that complements the BHK-derived temperature-sensitive cell cycle mutant tsBN63: identity of CCG2 with the human X chromosomal SCAR/RPS4X gene". J Cell Sci. ج. 100 ع. 1: 35–43. DOI:10.1242/jcs.100.1.35. PMID:1795030.
  2. ^ Zinn AR، Alagappan RK، Brown LG، Wool I، Page DC (أبريل 1994). "Structure and function of ribosomal protein S4 genes on the human and mouse sex chromosomes". Mol Cell Biol. ج. 14 ع. 4: 2485–92. DOI:10.1128/mcb.14.4.2485. PMC:358616. PMID:8139551.
  3. ^ ا ب "Entrez Gene: RPS4X ribosomal protein S4, X-linked". مؤرشف من الأصل في 2021-03-24.
  4. ^ Watanabe، M.؛ Zinn، A.؛ Page، D. (1993). "Functional equivalence of human X– and Y–encoded isoforms of ribosomal protein S4 consistent with a role in Turner syndrome". Nature Genetics. ج. 4: 268–271. DOI:10.1038/ng0793-268. مؤرشف من الأصل في 2024-04-15.
  5. ^ Fisher، E. M.؛ Beer-Romero، P.؛ Brown، L. G.؛ Ridley، A.؛ McNeil، J. A.؛ Lawrence، J. B.؛ Willard، H. F.؛ Bieber، F. R.؛ Page، D. C. (1990). "Homologous ribosomal protein genes on the human X and Y chromosomes: escape from X inactivation and possible implications for Turner syndrome". Cell. ج. 63: 1205–1218.
  6. ^ Zinn، Andrew R.؛ Alagappan، Raaji K.؛ Brown، Laura G.؛ Wool، Ira؛ Page، David C. (1994). "Structure and function of ribosomal protein S4 genes on the human and mouse sex chromosomes". Molecular and Cellular Biology.

روابط خارجية

RPS4X في المشاريع الشقيقة:
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.


التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية