IFNK

IFNK
معرفات
أسماء بديلة IFNK, IFNT1, INFE1, interferon kappa
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615326 MGI: MGI:2683287 HomoloGene: 36384 GeneCards: 56832
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

cytokine activity
type I interferon receptor binding
‏GO:0005145 cytokine receptor binding

مكونات خلوية

الفراغ خارج الخلية
خارج خلوي

عمليات حيوية

natural killer cell activation involved in immune response
B cell differentiation
defense response
response to virus
natural killer cell activation
B cell proliferation
‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
humoral immune response
adaptive immune response
positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation of STAT protein
defense response to virus
response to exogenous dsRNA
negative regulation of cell population proliferation
cytokine-mediated signaling pathway
positive regulation of innate immune response
T cell activation involved in immune response
regulation of signaling receptor activity

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 56832 387510
Ensembl ENSG00000147896 ENSMUSG00000042993
يونيبروت

Q9P0W0

Q7TSL0

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_020124

NM_199157

RefSeq (بروتين)

NP_064509

NP_954608

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 35.15 – 35.15 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

IFNK‏ (Interferon kappa) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IFNK في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ LaFleur DW، Nardelli B، Tsareva T، Mather D، Feng P، Semenuk M، Taylor K، Buergin M، Chinchilla D، Roshke V، Chen G، Ruben SM، Pitha PM، Coleman TA، Moore PA (أكتوبر 2001). "Interferon-kappa, a novel type I interferon expressed in human keratinocytes". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 43: 39765–71. DOI:10.1074/jbc.M102502200. PMID:11514542.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ "Entrez Gene: interferon". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Nardelli B، Zaritskaya L، Semenuk M، Cho YH، LaFleur DW، Shah D، Ullrich S، Girolomoni G، Albanesi C، Moore PA (نوفمبر 2002). "Regulatory effect of IFN-kappa, a novel type I IFN, on cytokine production by cells of the innate immune system". J. Immunol. ج. 169 ع. 9: 4822–30. DOI:10.4049/jimmunol.169.9.4822. PMID:12391192.

قراءة متعمقة

  • Liu C، Batliwalla F، Li W، وآخرون (2008). "Genome-wide association scan identifies candidate polymorphisms associated with differential response to anti-TNF treatment in rheumatoid arthritis". Mol. Med. ج. 14 ع. 9–10: 575–81. DOI:10.2119/2008-00056.Liu. PMC:2443997. PMID:18615156.
  • DeCarlo CA، Severini A، Edler L، وآخرون (2010). "IFN-κ, a novel type I IFN, is undetectable in HPV-positive human cervical keratinocytes". Lab. Invest. ج. 90 ع. 10: 1482–91. DOI:10.1038/labinvest.2010.95. PMID:20479716.
  • Silva LK، Blanton RE، Parrado AR، وآخرون (2010). "Dengue hemorrhagic fever is associated with polymorphisms in JAK1". Eur. J. Hum. Genet. ج. 18 ع. 11: 1221–7. DOI:10.1038/ejhg.2010.98. PMC:2950898. PMID:20588308.
  • Yang XR، Liang X، Pfeiffer RM، وآخرون (2010). "Associations of 9p21 variants with cutaneous malignant melanoma, nevi, and pigmentation phenotypes in melanoma-prone families with and without CDKN2A mutations". Fam. Cancer. ج. 9 ع. 4: 625–33. DOI:10.1007/s10689-010-9356-3. PMC:3233727. PMID:20574843.
  • Ferreira RC، Pan-Hammarström Q، Graham RR، وآخرون (2010). "Association of IFIH1 and other autoimmunity risk alleles with selective IgA deficiency". Nat. Genet. ج. 42 ع. 9: 777–80. DOI:10.1038/ng.644. PMID:20694011.
  • Laaksovirta H، Peuralinna T، Schymick JC، وآخرون (2010). "Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study". Lancet Neurol. ج. 9 ع. 10: 978–85. DOI:10.1016/S1474-4422(10)70184-8. PMC:2965392. PMID:20801718.
  • Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
  • Rincon-Orozco B، Halec G، Rosenberger S، وآخرون (2009). "Epigenetic silencing of interferon-kappa in human papillomavirus type 16-positive cells". Cancer Res. ج. 69 ع. 22: 8718–25. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-09-0550. PMID:19887612.
  • Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
  • Zhang Z، Henzel WJ (2004). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
  • van Es MA، Veldink JH، Saris CG، وآخرون (2009). "Genome-wide association study identifies 19p13.3 (UNC13A) and 9p21.2 as susceptibility loci for sporadic amyotrophic lateral sclerosis". Nat. Genet. ج. 41 ع. 10: 1083–7. DOI:10.1038/ng.442. PMID:19734901.
  • Harley IT، Niewold TB، Stormont RM، وآخرون (2010). "The role of genetic variation near interferon-kappa in systemic lupus erythematosus". J. Biomed. Biotechnol. ج. 2010: 1. DOI:10.1155/2010/706825. PMC:2914299. PMID:20706608.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 9
جينات الكروموسوم 9
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية