فيتامين د5
Vitamin D5 | |
---|---|
![]() | |
الاسم النظامي (IUPAC) | |
(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(1R,4S)-4-ethyl-1,5-dimethylhexyl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylene-1-cyclohexanol | |
المعرفات | |
رقم CAS | 71761-06-3 |
بوب كيم (PubChem) | 9547700 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C29H48O |
الكتلة المولية | 412.69082 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
فيتامين د5 (بالإنجليزية: Vitamin D5) ويسمى أيضا (سيتوكالسيفرول) وهو أحد أشكال فيتامين (D)، تم أكتشافه عام 1936 من قبل الدكتور فوندرليش،[1] وذلك عن طريق التخليق البيولوجي للمركب 7-ديهيدروسيتوستيرول، ويمكن الحصول عليها من التخليق العضوي للمركب سيتوستيرول-بيتا [الإنجليزية].
وقد أستخدمت نظائر هذا الفيتامين كعنصر مضادة للأورام.[2][3][4]
مراجع
- ^ (بالإنجليزية) W. Wunderlich, « Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chem. », 1936, vol. 241, p. 116-124.
- ^ Mehta RG, Moriarty RM, Mehta RR؛ وآخرون (فبراير 1997). "Prevention of preneoplastic mammary lesion development by a novel vitamin D analogue, 1alpha-hydroxyvitamin D5". J. Natl. Cancer Inst. ج. 89 ع. 3: 212–8. DOI:10.1093/jnci/89.3.212. PMID:9017001. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: Explicit use of et al. in:|مؤلف=
(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Murillo G, Mehta RG (أكتوبر 2005). "Chemoprevention of chemically-induced mammary and colon carcinogenesis by 1alpha-hydroxyvitamin D5". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. ج. 97 ع. 1–2: 129–36. DOI:10.1016/j.jsbmb.2005.06.008. PMID:16051482. مؤرشف من الأصل في 2019-10-14.
- ^ Mehta RG (أكتوبر 2004). "Stage-specific inhibition of mammary carcinogenesis by 1alpha-hydroxyvitamin D5". Eur. J. Cancer. ج. 40 ع. 15: 2331–7. DOI:10.1016/j.ejca.2004.05.025. PMID:15454260. مؤرشف من الأصل في 2019-10-21.
- ع
- ن
- ت
| |
| |
|
| |
|
بوابة الكيمياء
بوابة الكيمياء الحيوية
![]() | هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |