بروتين إيزوميراز ثنائي الكبريتيد A3

PDIA3
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2ALB, 2DMM, 2H8L, 3F8U

معرفات
أسماء بديلة PDIA3, protein disulfide isomerase family A, member 3, ER60, ERp57, ERp60, ERp61, GRP57, GRP58, HEL-S-269, HEL-S-93n, HsT17083, P58, PI-PLC, protein disulfide isomerase family A member 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602046 MGI: MGI:95834 HomoloGene: 68454 GeneCards: 2923
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

disulfide oxidoreductase activity
isomerase activity
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
phospholipase C activity
cysteine-type endopeptidase activity
RNA binding
‏GO:0030508 protein disulfide isomerase activity
identical protein binding

مكونات خلوية

endoplasmic reticulum lumen
التصاقات بؤرية
جسيم ميلانيني
myelin sheath
cell surface
شبكة إندوبلازمية
حويصلة خارج خلوية
نواة
phagocytic vesicle
recycling endosome membrane
خارج خلوي
MHC class I peptide loading complex

عمليات حيوية

protein import into nucleus
antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I
protein folding in endoplasmic reticulum
cell redox homeostasis
response to endoplasmic reticulum stress
protein retention in ER lumen
طي البروتين
positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway
‏GO:0072468 توصيل الإشارة
تحلل بروتيني
antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I, TAP-dependent
cellular response to interleukin-7

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 2923 14827
Ensembl ENSG00000167004 ENSMUSG00000027248
يونيبروت

P30101

P27773

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_005313

NM_007952

RefSeq (بروتين)

NP_005304

NP_031978

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 121.24 – 121.27 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

بروتين إيزوميراز ثنائي الكبريتيد A3 (بالإنجليزية: Protein Disulfide-Isomerase A3)‏ (PDIA3) هو إنزيم إيزوميراز يشَفر بواسطة الجين الصبغي الجسمي PDIA3.[1][2][3][4] يوجد في الشبكة البلازمية الداخلية ويتفاعل مع شابرونات اللِيكْتِين كالريتيكولين و كالنيكسين لتنظيم عملية تطوي البروتين السكرية المُخلّقة حديثًا.[5]

الأهمية السريرية

وجد أن تنظيم تعبير بالإنقاص مرتبط بنتيجة سيئة لحالة المريض في المراحل المبكرة من سرطان عنق الرحم.[6] ووجد أنه مرتبط بسرطان الخلايا الصبغية،[7] وفي سرطان الثدي مرتبط بهجرة الخلايا السرطانية إلى العظم.[8] بالإضافة إلى ذلك، وجد أن زيادة تعبير هذا الجين مرتبط بتليف الكلية.[9]

التفاعلات

انظر أيضًا

مراجع

  1. ^ "Symbol report for PDIA3". HGNC. HUGO Gene Nomenclature Committee. مؤرشف من الأصل في 2024-06-20. اطلع عليه بتاريخ 2024-02-07.
  2. ^ Bourdi M، Demady D، Martin JL، Jabbour SK، Martin BM، George JW، Pohl LR (نوفمبر 1995). "cDNA cloning and baculovirus expression of the human liver endoplasmic reticulum P58: characterization as a protein disulfide isomerase isoform, but not as a protease or a carnitine acyltransferase". Archives of Biochemistry and Biophysics. ج. 323 ع. 2: 397–403. DOI:10.1006/abbi.1995.0060. PMID:7487104.
  3. ^ Hirano N، Shibasaki F، Sakai R، Tanaka T، Nishida J، Yazaki Y، Takenawa T، Hirai H (نوفمبر 1995). "Molecular cloning of the human glucose-regulated protein ERp57/GRP58, a thiol-dependent reductase. Identification of its secretory form and inducible expression by the oncogenic transformation". European Journal of Biochemistry. ج. 234 ع. 1: 336–42. DOI:10.1111/j.1432-1033.1995.336_c.x. PMID:8529662.
  4. ^ Koivunen P، Helaakoski T، Annunen P، Veijola J، Räisänen S، Pihlajaniemi T، Kivirikko KI (يونيو 1996). "ERp60 does not substitute for protein disulphide isomerase as the beta-subunit of prolyl 4-hydroxylase". The Biochemical Journal. 316. ج. 316 ع. 2: 599–605. DOI:10.1042/bj3160599. PMC:1217390. PMID:8687406.
  5. ^ "Entrez Gene: PDIA3 protein disulfide isomerase family A, member 3". مؤرشف من الأصل في 2024-02-22.
  6. ^ Chung H، Cho H، Perry C، Song J، Ylaya K، Lee H، Kim JH (نوفمبر 2013). "Downregulation of ERp57 expression is associated with poor prognosis in early-stage cervical cancer". Biomarkers. ج. 18 ع. 7: 573–9. DOI:10.3109/1354750X.2013.827742. PMID:23957851. S2CID:23970844. مؤرشف من الأصل في 2023-01-29.
  7. ^ Aureli C، Gaucci E، Arcangeli V، Grillo C، Eufemi M، Chichiarelli S (يوليو 2013). "ERp57/PDIA3 binds specific DNA fragments in a melanoma cell line". Gene. ج. 524 ع. 2: 390–5. DOI:10.1016/j.gene.2013.04.004. hdl:11573/516861. PMID:23587917.
  8. ^ Santana-Codina N، Carretero R، Sanz-Pamplona R، Cabrera T، Guney E، Oliva B، Clezardin P، Olarte OE، Loza-Alvarez P، Méndez-Lucas A، Perales JC، Sierra A (أغسطس 2013). "A transcriptome-proteome integrated network identifies endoplasmic reticulum thiol oxidoreductase (ERp57) as a hub that mediates bone metastasis". Molecular & Cellular Proteomics. ج. 12 ع. 8: 2111–25. DOI:10.1074/mcp.M112.022772. PMC:3734573. PMID:23625662.
  9. ^ Dihazi H، Dihazi GH، Bibi A، Eltoweissy M، Mueller CA، Asif AR، Rubel D، Vasko R، Mueller GA (أغسطس 2013). "Secretion of ERP57 is important for extracellular matrix accumulation and progression of renal fibrosis, and is an early sign of disease onset". Journal of Cell Science. ج. 126 ع. Pt 16: 3649–63. DOI:10.1242/jcs.125088. PMID:23781031.
  10. ^ ا ب ج د Leach MR، Cohen-Doyle MF، Thomas DY، Williams DB (أغسطس 2002). "Localization of the lectin, ERp57 binding, and polypeptide binding sites of calnexin and calreticulin". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 33: 29686–97. DOI:10.1074/jbc.M202405200. PMID:12052826.
  11. ^ Alanen HI، Williamson RA، Howard MJ، Hatahet FS، Salo KE، Kauppila A، Kellokumpu S، Ruddock LW (نوفمبر 2006). "ERp27, a new non-catalytic endoplasmic reticulum-located human protein disulfide isomerase family member, interacts with ERp57". The Journal of Biological Chemistry. ج. 281 ع. 44: 33727–38. DOI:10.1074/jbc.M604314200. PMID:16940051.
  12. ^ ا ب Kozlov G، Maattanen P، Schrag JD، Pollock S، Cygler M، Nagar B، Thomas DY، Gehring K (أغسطس 2006). "Crystal structure of the bb' domains of the protein disulfide isomerase ERp57". Structure. ج. 14 ع. 8: 1331–9. DOI:10.1016/j.str.2006.06.019. PMID:16905107.
  13. ^ Dong G، Wearsch PA، Peaper DR، Cresswell P، Reinisch KM (يناير 2009). "Insights into MHC class I peptide loading from the structure of the tapasin-ERp57 thiol oxidoreductase heterodimer". Immunity. ج. 30 ع. 1: 21–32. DOI:10.1016/j.immuni.2008.10.018. PMC:2650231. PMID:19119025.

روابط خارجية

  • ع
  • ن
  • ت
مواضيع
موقع فعال - موقع رابط - إنزيم كامل تحفيزيا - مرافق إنزيم - عامل مرافق - رقم التصنيف الإنزيمي - تحفيز إنزيمي - حركيات الإنزيم - مثبط إنزيمي - لطخة لاينويفر-بورك - حركيات ميكايليس-مينتن
أنماط
EC1 إنزيم أكسدة-اختزال/قائمة - EC2 ناقل/قائمة - EC3 هيدروليز/قائمة - EC4 لياز/قائمة - EC5 إيزوميراز/قائمة - EC6 ليغاز/قائمة
  • ع
  • ن
  • ت
5.3.1 - Aldoses/Ketoses
مصاوغة التريوز فسفات - Phosphopentose isomerase - Mannose phosphate isomerase - Glucose isomerase
5.3.3 - C=C
Isopentenyl-diphosphate delta isomerase - Enoyl CoA isomerase
5.3.4 - S-S
Protein disulfide isomerase (PDIA3)
5.3.99 - other
Prostaglandin D2 synthase - Prostaglandin E synthase - Prostacyclin synthase - Thromboxane-A synthase
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي


أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء الجزيئي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.